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J-GLOBAL ID:202002280503854391   整理番号:20A0974430

低用量アパチニブによる一致ントBRAF/HRAS遺伝子突然変異とMyc増幅放射線誘発腹壁血管肉腫の治療:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Treatment of consistent BRAF/HRAS gene mutation and MYC amplification radiation-induced abdominal wall angiosarcoma with low-dose apatinib: a case report
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-6  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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非常にまれな状態,放射線誘発血管肉腫は,予後不良,再発率の高さ,および有効な治療の欠如により特徴付けられる。ここでは,低用量のアパチニブに対する劇的な反応を示した,放射線誘発腹壁血管肉腫を有する48歳の女性患者の症例報告を報告する。20年前に頚部へん平上皮癌と診断された患者は,術後放射線療法と化学療法を受けた。腹壁の血管肉腫は9年後に出現した。血管肉腫に対する反復手術および静脈内化学療法の後,患者は腫瘍再発および肺転移を発症した。腹壁腫瘍は,創傷治癒の不良を伴い,反復破裂と出血を示した。評価において,検査所見は陰性血清腫瘍マーカーCEA,CA125,CA15-3およびCA19-9を検出した。画像診断で,右肺の下葉に小さな胸膜下結節を疑い,腹部壁に多発性皮下結節と腫瘤を認めた。以前の外科病理学の免疫組織化学は,CD31,ERGとVimが陽性であることを示した。全体のexome配列決定の結果は,BRAFとHRASの突然変異とMYCの増幅を示唆した。以上の結果に基づき,患者は肺転移を伴う腹壁の放射線誘発血管肉腫と臨床的に診断された。患者は低用量アパチニブで治療し,再手術または化学療法を拒否した。6か月の追跡調査で,以前に破裂した腹壁病変は出血を停止し,有意な収縮を示した。画像では,腹壁病変の大部分が部分的に退縮しており,腹部壁の病変と右肺下葉の胸膜下結節の疑いのある病変が消失していた。この症例を述べ,放射線関連血管肉腫に関する文献をレビューした。重要なことに,この症例は,アパチニブが病変の出血を悪化させることなく,最低用量でも放射線誘発血管肉腫に対する効果的で高感度な治療であることを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系の腫よう  ,  腫ようの治療一般 
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