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J-GLOBAL ID：202002281004342119   整理番号：20A0523289

医薬品の重要性の2-アミノベンゾイミダゾールをアクセスする方法【JST・京大機械翻訳】

Methods to Access 2-aminobenzimidazoles of Medicinal Importance

著者 (3件)： Cruz Alejandro ( Instituto Politecnico Nacional-UPIBI, Laboratorio de Quimica Supramolecular y Nanociencias, Av. Acueducto s/n, Barrio la Laguna Ticoman, Mexico, D. F, 07340, Mexico) ,  Martinez Itzia I. Padilla ( Instituto Politecnico Nacional-UPIBI, Laboratorio de Quimica Supramolecular y Nanociencias, Av. Acueducto s/n, Barrio la Laguna Ticoman, Mexico, D. F, 07340, Mexico) ,  Ramos-Organillo Angel A. ( Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad de Colima, Km 9 Carr. Colima- Coquimatlan, 28400, Coquimatlan, Colima, Mexico)
資料名： Current Organic Chemistry  (Current Organic Chemistry)
巻： 23  号： 23  ページ： 2573-2597  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1029A  ISSN： 1385-2728  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンゾイミダゾール(BI)および誘導体は,これらの化合物のいくつかが臨床応用により生物学的活性の多様性を有することが見出されているので興味深い。それらの重要性の観点から,BIとその誘導体の合成は,合成化学者に対する挑戦としてまだ考えられている。重要な核としてBIを含む薬用化学で使用される化合物の例は,エスチゾール(抗ヒスタミン),オメプラゾール(抗潰瘍),及びラベベンダゾール(殺菌剤)であり,これらの化合物のいくつかは塩基核として2-アミノベンゾイミダゾール(2ABI)を有する。2ABI誘導体の構造は環状グアニジン部分を含み,それはその遊離孤立電子対,不安定水素原子及び平面非局在構造のため興味深い。2ABIにおいて,非局在化10-π電子系および環外アミノ基との電子共役の拡張により,これらの複素環化合物は両性特性を有することが分かった。2ABIは,医学的に重要な分子としていくつかのBI誘導体の合成のための構築ブロックとして使用されてきた。これらの塩基について,ここでは,置換基を含む2ABIの合成に用いられる最近の方法論に関する文献レビューを示した。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  潰瘍 ,  殺菌薬 ,  π電子 ,  性徴 ,  文献展望 ,  フェニル基 ,  共役 ,  化学合成 ,  *孤立電子対 ,  複素環化合物
準シソーラス用語： 置換基 ,  水素原子 ,  臨床応用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 2-アミノベンゾイミダゾール ,  2-メルカプトベンゾイミダゾール ,  2-クロロベンゾイミダゾール ,  フェニルカルボジイミド ,  o-フェニレンジアミン ,  フェニルグアニジン

分類 (3件)： 転位反応,異性化  (CF02070E) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

物質索引 (1件)： グアニジン

タイトルに関連する用語 (4件)： 医薬品 ,  重要性 ,  2-アミノベンゾイミダゾール ,  アクセス