文献

J-GLOBAL ID：202002281136249249   整理番号：20A2676684

ヌクレオシド類似体と逐次インターフェロンの併用による慢性B型肝炎の中止の安全性【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Liu Tao (350200 福州市長楽区医院感染科)
資料名： Linchuang Heli Yongyao Zazhi  (Linchuang Heli Yongyao Zazhi)
巻： 13  号： 26  ページ： 70-71  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3982A  ISSN： 1674-3296  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】慢性B型肝炎後の慢性B型肝炎の治療におけるヌクレオシド類似体と逐次インターフェロンの併用療法の安全性を分析する。方法:2017年2月-2018年5月福州市長楽区病院に入院した慢性B型肝炎患者100例を研究対象とし、無作為のデジタル分配法を用い、試験群と対照群に分け、各群50例とした。対照群はヌクレオシド類似体治療を投与し、試験群はヌクレオシド類似体と逐次インターフェロン治療を行った。2群の治療前後のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、B型肝炎ウィルスデオキシリボ核酸(HBV-DNA)、総ビリルビンレベル、中止後のB型肝炎e抗原(HBeAg)陰性率及び安全性総有効率を比較した。結果:治療後、2群のALT、HBV-DNA及び総ビリルビン水は治療前より低下し、試験群は対照群より低かった(P<0.01)。治療1年後、試験群のHBeAg陰性は38例、対照群のHBeAg陰性は23例、試験群のHBeAg陰性率は76.00%で、対照群の46.00%(χ2=9.458,P<0.01)より高かった。試験群の薬剤中止後の安全性の総有効率は98.00%であり,対照群の86.00%(χ2=4.891,P<0.05)より高かった。結論:慢性B型肝炎患者には、ヌクレオシド類似体と逐次インターフェロンの薬物治療の効果が顕著であり、患者の肝細胞の炎症反応を有効に制御し、ウイルスの複製状況を抑制し、安全性が高く、臨床での応用に値する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  アラニンアミノトランスフェラーゼ ,  *インターフェロン ,  薬物療法 ,  ディジタル方式 ,  併用療法 ,  *B型肝炎 ,  HBe抗原 ,  肝細胞 ,  *B型慢性肝炎 ,  *ヌクレオシド類似体
準シソーラス用語： 総ビリルビン ,  インターフェロン療法 ,  炎症反応 ,  有効率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヌクレオシド類似体 ,  インターフェロン ,  併用 ,  慢性B型肝炎 ,  中止 ,  安全性