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J-GLOBAL ID：202002281180356960   整理番号：20A1661705

親体肝移植によるDubin-Johnson症候群合併短肋多指奇形症候群の一例【JST・京大機械翻訳】

Parental liver transplantation for Dubin-Johnson syndrome with short-rib polydactyly syndrome:a case report

著者 (6件)： Le Ying (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室) ,  Deng Yuhua (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室) ,  Zhang Mingman (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室) ,  Li Yingcun (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室) ,  Dai Xiaoke (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室) ,  Xiong Qiang (400014,重慶医科大学附属儿童医院肝胆外科 儿童発育疾病研究教育部重点実験室 儿童発育重大疾病国家国際科技合作基地 儿科学重慶市重点実験室)
資料名： Zhonghua Yizhi Zazhi(Dianziban)  (Zhonghua Yizhi Zazhi(Dianziban))
巻： 14  号： 2  ページ： 115-117  発行年： 2020年 
JST資料番号： C4294A  ISSN： 1674-3903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 1954年、DubinとJohnsonは初めてDubin-Johnson症候群(Dubin-Johnsonsyndrome、DJS)を記述した[1]。この疾患は臨床に稀であり、ATP結合カセットサブファミリーC蛋白(ATP-bindingcassette、subfamiliyC、ABCC)2遺伝子突然変異により惹起され、常染色体劣性遺伝性疾患である。ビリルビンの肝細胞内輸送と排泄障害によるため、主な症状は胆汁うっ滞、黄疸と高ビリルビン血症などを含み、多くの患者は無症状で薬物治療が不要である[2-3]。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  黄疸 ,  タンパク質 ,  突然変異 ,  薬物療法 ,  胆汁うっ滞 ,  *肝臓移植 ,  細胞内輸送 ,  *多発奇形 ,  高ビリルビン血症 ,  ラクタム ,  ポリエン ,  ビニル化合物 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： *多指症 ,  常染色体劣性遺伝 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の診断  (GH02000P)

物質索引 (1件)： ビリルビン

タイトルに関連する用語 (6件)： 親 ,  肝移植 ,  症候群 ,  合併 ,  多指 ,  奇形症候群