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J-GLOBAL ID：202002281329281795   整理番号：20A2712381

細菌におけるCRISPR-Cas免疫の分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular Mechanisms of CRISPR-Cas Immunity in Bacteria

著者 (4件)： Nussenzweig Philip M. (Laboratory of Bacteriology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; email: [e-mail]) ,  Nussenzweig Philip M. (Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA) ,  Marraffini Luciano A. (Laboratory of Bacteriology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; email: [e-mail]) ,  Marraffini Luciano A. (Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA)
資料名： Annual Review of Genetics  (Annual Review of Genetics)
巻： 54  ページ： 93-120  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0883A  ISSN： 0066-4197  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原核生物は,それらを危険にさらす多様な遺伝的寄生虫によりもたらされる一定の脅威に対抗するための多数の防御戦略を開発した。クラスター化規則的空間間短パリンドローム反復(CRISPR)-Cas遺伝子座は,外来核酸に対する適応免疫系を有する宿主を防御する。保護は,スペーサーとして知られる侵入者のゲノムの短い断片が捕捉され,感染後にCRISPR遺伝子座に統合される免疫相から始まる。次に,標的相の間,スペーサーはCRISPR RNA(crRNA)に転写され,CRISPR関連(Cas)ヌクレアーゼを誘導し,侵入者のDNAまたはRNAを破壊する。ここでは,CRISPR標的化の多くの異なる分子機構と,これらがどのようにCRISPR-Cas免疫反応の第三相を介し免疫相に相互連結するか,プライム化スペーサー獲得を述べた。この相において,Cas蛋白質は,集団のより迅速でロバストな免疫を達成するために,付加的スペーサーのcrRNA誘導獲得を指示する。Copyright 2020 Annual Reviews All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細菌 ,  DNA【核酸】 ,  RNA【核酸】 ,  遺伝 ,  寄生虫 ,  ヌクレアーゼ ,  免疫反応 ,  クラスタ化 ,  ゲノム ,  原核生物 ,  ロバスト性 ,  パリンドローム ,  ターゲティング
準シソーラス用語： *分子機構 ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CRISPR-Cas ,  ファージ防御 ,  適応免疫 ,  RNA ,  CRISPRターゲッティング ,  スペーサ取得

分類 (2件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細菌 ,  CRISPR ,  CAS ,  免疫 ,  分子機構