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J-GLOBAL ID：202002281357561993   整理番号：20A1549572

[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成

Synthesis of [8]Heterocirculene starting from [7]Thiaheterohelicene Derivative

著者 (3件)： 中西達家 (和歌山大 大学院) ,  大須賀秀次 (和歌山大 大学院) ,  坂本英文 (和歌山大 大学院)
資料名： 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)
巻： 100th  ページ： ROMBUNNO.3G3-16  発行年： 2020年03月05日 
JST資料番号： S0493B  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ヘリセンとは複数の芳香環がオルト位で縮環し,らせん構造を形成している化合物である。我々は,これまでに様々な[7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成を行ってきた。本研究では,[7]チアヘテロヘリセンの外縁部に長鎖アルキル基を導入したヘリセン誘導体について,ルイス酸による分子内カップリング反応,およびDDQを用いた芳香環化反応を行い,芳香環化後の環化生成物を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成について検討を行ったので報告する。(著者抄録)

シソーラス用語： *硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  Lewis酸 ,  カップリング反応 ,  芳香族化 ,  *大環状化合物 ,  Diels-Alder反応 ,  化学合成 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  カルボン酸無水物 ,  ジカルボン酸

分類 (1件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

物質索引 (6件)： DDQ ,  トリフルオロほう素・ジエチルエーテル ,  フタル酸無水物 ,  14,15-ジオクチル-7,12,17,22-テトラチアヘプタシクロ[14.10.0.0^2,13.0^3,11.0^4,8.0^18,26.0^21,25]ヘキサコサ-1,3,5,8,10,13,15,18,20,23,25-ウンデカエン ,  7,8-ジオクチル-1,14-シクロジチエノ[3,2-e:3′,2′-e′]ベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ビス[1]ベンゾチオフェン ,  2,3-ジオクチル-5,10,15,28-テトラチアノナシクロ[17.8.1.0^4,26.0^6,25.0^9,24.0^11,23.0^14,22.0^16,21.0^20,27]オクタコサ-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-ドデカエン

タイトルに関連する用語 (1件)： 誘導体