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J-GLOBAL ID：202002281471885678   整理番号：20A1138195

トキソプラズマSAG1-GRA1複合遺伝子真核発現組換えプラスミドの構築と発現【JST・京大機械翻訳】

Construction and Expression of Eukaryotic Expression Recombinant Plasmid of SAG1-GRA1 Gene of Toxoplasma gondii

著者 (5件)： Qi Tingna (貴州医科大学 基礎医学院 微生物学教研室,貴州 貴陽,550004) ,  Shi Chang (中国人民解放軍聯勤保障部隊第968 医院 神経内分泌科,遼寧 錦州,121000) ,  Wang Zhengyong (貴州医科大学 基礎医学院 寄生虫学教研室,貴州 貴陽,550004) ,  Zong Yongli (貴州医科大学 基礎医学院 寄生虫学教研室,貴州 貴陽,550004) ,  Li Jinfu (貴州医科大学 基礎医学院 寄生虫学教研室,貴州 貴陽,550004)
資料名： Guizhou Yike Daxue Xuebao  (Guizhou Yike Daxue Xuebao)
巻： 45  号： 3  ページ： 286-291  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3568A  ISSN： 2096-8388  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マウス胚線維芽細胞のNIH3T3細胞における発現を観察するために,ToxoplasmagondiiのSAG1-GRA1遺伝子を発現する組換えプラスミドを構築した。方法;ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いて,それぞれ,SAG1とGRA1遺伝子フラグメントを増幅し,プラスミドpcDNA3.1(+)に挿入し,組換えプラスミドpcDNA3.1(+)-SAG1とpcDNA3.1(+)-GRA1を構築した。次に,組換えプラスミドpcDNA3.1(+)-SAG1-GRA1を構築した。pcDNA3.1(+)-SAG1-GRA1を実験群とし、pcDNA3.1(+)を対照群としてそれぞれNIH3T3細胞にトランスフェクションし、免疫蛍光染色によりNIH3T3細胞における発現を同定した。結果;制限エンドヌクレアーゼ二重酵素消化とDNAシークエンシングの結果,pcDNA3.1(+)を挿入したフラグメントは,それぞれ,1008bp,570bp,1578bpであり,SAG1,GRA1,SAG1-GRA1の予想された分子サイズに匹敵した。配列は一致した。免疫蛍光染色の結果,組換えプラスミドpcDNA3.1(+)-SAG1-GRA1をトランスフェクトしたNIH3T3細胞は,強い緑色蛍光を示したが,pcDNA3.1(+)に形質移入したNIH3T3細胞には緑色蛍光は見られなかった。【結語】組換えプラスミドpcDNA3.1(+)-SAG1-GRA1は,組換えプラスミドpcDNA3.1(+)-SAG1-GRA1で構築され,NIH3T3細胞で発現された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  酵素的分解 ,  *プラスミド ,  分子サイズ ,  Toxoplasma gondii ,  トランスフェクション ,  DNA制限酵素 ,  PCR法
準シソーラス用語： NIH 3T3細胞 ,  DNA配列解析 ,  MEF細胞 ,  免疫蛍光染色 ,  緑色蛍光 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： トキソプラズマ ,  遺伝子 ,  発現 ,  組換えプラスミド ,  構築