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J-GLOBAL ID:202002281521899782   整理番号:20A0626039

電気化学的核酸検出のためのヘアピンDNAレポーターのCRISPR/Cas12a媒介界面開裂【JST・京大機械翻訳】

CRISPR/Cas12a-Mediated Interfacial Cleaving of Hairpin DNA Reporter for Electrochemical Nucleic Acid Sensing
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: 557-562  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5046A  ISSN: 2379-3694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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迅速で敏感な等温法はポイントオブケア(POC)核酸試験に重要である。最近,RNA誘導CRISPR/Cas12a蛋白質が標的誘発非特異的一本鎖デオキシリボヌクレアーゼ(ssDNase)活性を示すことが発見された。ここでは,界面ヘアピンDNA(hpDNA)および線形DNAに対するCRISPR/Cas12a系のssDNase切断能を詳細に検討した。次に,新規電気化学DNAバイオセンサを標的誘導Cas12a切断界面hpDNAを介して開発した。この戦略において,RNA誘導標的DNA結合はロバストなCas12a ssDNase活性を活性化する。低い表面被覆率と緻密な形態構造を持つ固定化hpDNA電気化学レポーターは,非常に効率的なCas12a開裂のためのアクセス可能な基質を提供し,高感度電気化学DNAバイオセンサをもたらす。最適条件下では,30pMの標的DNAが約60分で検出され,50pMから100nMの範囲で3.5桁のダイナミックレンジが得られた。さらに,複雑なマトリックス中の標的を検出するための確立されたセンシング法の実用化能力も実証した。提案した戦略は迅速で高感度なDNA定量を可能にし,POC分子診断のための潜在的ツールを提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
核酸一般  ,  分析機器 

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