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J-GLOBAL ID:202002281534262962   整理番号:20A2457407

ザクロ花抽出物はPI3K-AKTシグナル伝達経路により仲介されるPPARγ発現の調節を介して3T3-L1細胞の増殖,分化およびアポトーシスを双方向的に調節する【JST・京大機械翻訳】

Pomegranate flower extract bidirectionally regulates the proliferation, differentiation and apoptosis of 3T3-L1 cells through regulation of PPARγ expression mediated by PI3K-AKT signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 131  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ザクロ花は,抗-型2型糖尿病,抗-脂質,抗-炎症,抗-酸化を有する一種のウイグル医薬品である。3T3-L1前脂肪細胞の増殖,分化およびアポトーシスに及ぼすザクロ花抽出物(PFE)の影響,ならびに細胞分化に及ぼすPFにおける5つの化合物の影響を調べた。3T3-L1前脂肪細胞を,PFE(0.5,1,2,3,5,10,20,50,100μg/mL),ケルセチン,ルテオリン,ウルソール酸,アピゲニンおよびケンペロール(5,10,20,40,80μM)で治療し,細胞生存率を,Cell Counting Kit-8によって24,48および72時間で測定した。改良カクテル誘導法は3T3-L1前脂肪細胞の分化を誘導し,それらをPFEと化合物で処理した。脂質蓄積をオイルレッドO染色によって測定し,細胞内トリグリセリド含有量を市販キットで測定した。成熟脂肪細胞におけるPPARγ,C/EBP,LPL,DGATおよびaP2 mRNAの発現をq-PCRにより測定し,PPARγ,Akt,p-aktおよびPI3K蛋白質の発現をウェスタンブロットにより測定した。3T3-L1前脂肪細胞は,PFE(5,10,20μg/mL)で治療し,パルミチン酸(300μM),ヘキスト染色によりアポトーシス形態を観察し,フローサイトメトリー装置を用いてアネキシンV-FITC/PI染色を行い,Bcl-2,Bax,カスパーゼ3mRNAおよび蛋白質発現を測定した。PFE(5,10,20μg/mL)は3T3-L1前脂肪細胞の増殖と分化に影響せず,初期と後期アポトーシス細胞の数を減少させ,Bcl-2mRNAと蛋白質の発現を増加させ,Baxとカスパーゼ-3mRNAと蛋白質の発現を阻害した。更に,PFE(40,60μg/mL),クエルセチン(10,20,40μM),ルテオリン(5,10,20μM),アピゲニン(20,40μM),ケンペロール(20,40μM)は,脂肪細胞の3T3-L1の異なる程度の増殖と分化を有意に抑制し,脂肪細胞における脂質の蓄積を減少させ,PI3Kとp-Akt蛋白質の発現を阻害することにより,PI3K-Akt経路の活性化を抑制し,PPARγ蛋白質の発現を減少させることにより,前脂肪細胞分化を阻害した。PFEは,PI3K-Akt経路の調節に依存する3T3-L1前脂肪細胞の増殖,分化およびアポトーシスに対する濃度関連双方向効果を有し,それは2型糖尿病,高脂血症,肥満および他の疾患の治療におけるPFEのガイド的役割である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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植物の生化学  ,  生薬の薬理の基礎研究 
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