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J-GLOBAL ID：202002281565783976   整理番号：20A0498590

BMMSC由来マイクロ小胞により送達されたmiR-221-3pは急性骨髄性白血病の発生を促進する【JST・京大機械翻訳】

miR-221-3p Delivered by BMMSC-Derived Microvesicles Promotes the Development of Acute Myelocytic Leukemia

著者 (12件)： Zhang Xuewu (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Xu Yu (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Wang Jinghan (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Zhao Shuqi (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Li Jianhu (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Huang Xin (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Xu Huan (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Zhang Xiang (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Suo Shanshan (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Lv Yunfei (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Zhang Yi (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China) ,  Yu Wenjuan (Department of Hematology, Zhejiang University School of Medicine First Affiliated Hospital, Hangzhou, China)
資料名： Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web)  (Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web))
巻： 8  ページ： 81  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7059A  ISSN： 2296-4185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究は,急性骨髄性白血病(AML)の細胞周期,増殖および浸潤に対する骨髄間葉系幹細胞(BMMSC)由来微小小胞(MV)におけるmiR-221-3pの効果を調査することを目的とした。【方法】:バイオインフォマティクスを用いて,AMLにおける差別的に発現したmiRNA(DEmiRNA)を予測した。BMMSC由来MVの形態を電子顕微鏡下で観察し,MVとOCI-AML2細胞の位置関係を蛍光顕微鏡により観察した。MTT,Transwell,およびフローサイトメトリー分析を用いて,OCI-AML2細胞に及ぼすMVの影響を分析した。miR-221-3pとCDKN1Cの間の標的関係を,二重ルシフェラーゼアッセイにより検出した。結果:miR-221-3pは,OCI-AML2細胞の増殖,浸潤および遊走を促進し,細胞アポトーシスを阻害するだけでなく,G1/S期における細胞周期停止を誘導した。さらなる研究は,MVsがAMLの増殖,移動および浸潤を促進し,miR-221-3pを介してG1/S期における細胞周期停止を誘導することを示した。miR-221-3pはCDKN1Cを直接標的化し,AMLの細胞周期,増殖及び浸潤を調節することを確認した。結論:BMMSC由来MVにおけるmiR-221-3pはAML細胞周期,細胞増殖及び標的化CDKN1Cを介した浸潤を調節した。miR-221-3pとCDKN1Cは,臨床におけるAMLの治療のための潜在的標的とバイオマーカーであると考えられた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞周期 ,  バイオマーカー ,  アポトーシス ,  細胞増殖 ,  ベシクル ,  電子顕微鏡 ,  蛍光顕微鏡 ,  ターゲティング ,  フローサイトメトリー ,  *急性骨髄性白血病 ,  浸潤
準シソーラス用語： S期 ,  遊走 ,  マイクロRNA ,  バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： BMMSC ,  マイクロベシクル ,  miR-221-3p ,  AML ,  細胞増殖と浸潤 ,  細胞周期

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (39件)：

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• Adkins J. N., Lumb K. J. (2002). Intrinsic structural disorder and sequence features of the cell cycle inhibitor p57Kip2. Proteins 46, 1-7. doi: 10.1002/prot.10018
• Boyiadzis M., Whiteside T. L. (2018). Exosomes in acute myeloid leukemia inhibit hematopoiesis. Curr. Opin. Hematol. 25, 279-284. doi: 10.1097/MOH.0000000000000439
• Braicu C., Tomuleasa C., Monroig P., Cucuianu A., Berindan-Neagoe I., Calin G. A. (2015). Exosomes as divine messengers: are they the hermes of modern molecular oncology? Cell Death Differ. 22, 34-45. doi: 10.1038/cdd.2014.130
• Coombs C. C., Tallman M. S., Levine R. L. (2016). Molecular therapy for acute myeloid leukaemia. Nat. Rev. Clin. Oncol. 13, 305-318. doi: 10.1038/nrclinonc.2015.210

タイトルに関連する用語 (5件)： 小胞 ,  送達 ,  miR-221 ,  急性骨髄性白血病 ,  促進