抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】HepG2マウスの化学治療におけるKi-67抗原,低酸素誘導因子(HIF-1α)および血管内皮成長因子(VEGF)発現に及ぼすAstragalus多糖類の効果を研究する。方法;HepG2担癌マウスモデルを確立し,モデル群,シスプラチン+ドキソルビシン群(CA群),低用量APS群(低APS群),中用量APS群(APS群),高用量APS群(高APS群)に分けた。シスプラチン+ドルビシン+低用量オウギ多糖群(併用群1),シスプラチン+ドキソルビシン+中用量オウギ多糖群(併用群2),シスプラチン+ドキソルビシン+高用量オウギ多糖群(併用群3),担癌マウスの骨髄細胞への影響を観察した。免疫組織化学により発現状況を測定し、比較し、そして、比較分析を行った。結果;Ki-67,HIF-1α,VEGF発現は,3つの併用群(P<0.01)とCA群(P<0.01)で有意に減少した。APS群とAPS群の3つの蛋白質発現は,モデル群より低かった(P<0.05)。CA群と比べ、3つの併用投与群の3種類のタンパク質の発現は明らかに低下し(P<0.01)、特に併用群2の低下幅が最も大きかった。モデル群と比較すると、APS群の骨髄細胞の数量変化は明らかではなく(P>0.05)、CA群及び併用投与群の骨髄細胞の数は低下し(P<0.05)、併用群の数値降下幅はCA群より低かった(P<0.05)。【結論】Astragalus多糖類は,HepG2担癌(CA群)におけるKi-67,HIF-1αおよびVEGF発現を調整することによって,抗毒性効果を発揮する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】