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J-GLOBAL ID：202002281747850405   整理番号：20A2696561

ヒト新生児におけるCD71+赤血球細胞は免疫抑制特性を示し,新生児マウスにおける全身感染に対する免疫応答を妥協する【JST・京大機械翻訳】

CD71⁺ Erythroid Cells in Human Neonates Exhibit Immunosuppressive Properties and Compromise Immune Response Against Systemic Infection in Neonatal Mice

著者 (16件)： Elahi Shokrollah (1School of Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Elahi Shokrollah (2Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Alberta, Edmonton AB, Canada) ,  Elahi Shokrollah (3Department of Oncology, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Elahi Shokrollah (4Faculty of Medicine and Dentistry, Li Ka Shing Institute of Virology, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Vega-Lopez Marco Antonio (5Dept. Infectomica y Patogenesis Molecular, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Mexico City, Mexico) ,  Herman-Miguel Vladimir (5Dept. Infectomica y Patogenesis Molecular, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Mexico City, Mexico) ,  Ramirez-Estudillo Carmen (5Dept. Infectomica y Patogenesis Molecular, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Mexico City, Mexico) ,  Mancilla-Ramirez Javier (6Escuela Superior deMedicina, Instituto Politecnico Nacional, Hospital de la Mujer, Secretaria de Salud, Mexico City, Mexico) ,  Motyka Bruce (7Alberta Transplant Institute and the Canadian Donation and Transplantation Research Program, Edmonton, AB, Canada) ,  Motyka Bruce (8Department of Pediatrics, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  West Lori (2Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Alberta, Edmonton AB, Canada) ,  West Lori (7Alberta Transplant Institute and the Canadian Donation and Transplantation Research Program, Edmonton, AB, Canada) ,  West Lori (8Department of Pediatrics, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  West Lori (9Department of Surgery, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  West Lori (10Department of Laboratory Medicine & Pathology, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Oyegbami Olaide (1School of Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 597433  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新生児は感染症に非常に感受性が高い。新生児感染感受性の根底にある機構は,一般的にそれらの未発達の免疫系に関連している。それにもかかわらず,この概念は新生マウスおよびヒト臍帯血における免疫抑制性赤血球前駆体CD71+赤血球(CECs)の生理学的存在量の発見により最近挑戦されている。ここでは,概念の証明として,これらの細胞がヒト新生児の末梢血にも豊富であることを示した。それらの頻度はマウスの対照物と比較してより可変であるように見えるが,それらは4週齢までに急速に低下した。しかし,それらの割合は,高齢の乳児と比較して,6か月齢までの乳児において有意に高かった。赤血球前駆細胞としてCECを発現するCD45は,ヒトとマウスの両方で活性酸素種(ROS)産生の顕著な源であった。興味深いことに,CD45+CECsのより高い割合が新生児マウスの脾臓対骨髄において観察され,それは骨髄における同胞と比較して脾臓CECによるより高いROS産生と関連していた。ヒト新生児からのCECはCD14単球とT細胞によるサイトカイン産生を抑制し,これはin vitroでアポシニンにより部分的に消失した。さらに,新生児マウスにおけるCECの枯渇は,それらの脾臓および肝臓における活性化エフェクター免疫細胞の数を増加させ,リステリア菌感染に対してそれらをより耐性にした。これは,対照群と比べて,処理マウスの脾臓,肝臓および脳における細菌負荷の有意な減少によって明らかであり,それらの生存率を強化した。本知見は新生児におけるCECにより仲介される免疫調節過程を強調する。このように,新生児/乳児におけるそのような堅固な調節免疫系は,この集団における無症候性または軽度のCOVID-19感染に対する1つの潜在的メカニズムを説明するかもしれない。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *赤血球 ,  骨髄 ,  新生児 ,  脾臓 ,  ヒト ,  感染症 ,  *免疫抑制 ,  T細胞 ,  乳児 ,  単球 ,  in vitro実験 ,  CD14抗原 ,  末梢血 ,  CD45抗原
準シソーラス用語： サイトカイン産生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD71+赤血球細胞 ,  新生児 ,  新生児感染症 ,  免疫抑制 ,  COVID-19

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  血液の基礎医学  (GK01020N)

引用文献 (54件)：

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タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  新生児 ,  赤血球 ,  細胞 ,  免疫抑制 ,  マウス ,  全身感染 ,  免疫応答 ,  妥協