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J-GLOBAL ID：202002281822236409   整理番号：20A0533946

TET1及びOct4の調節動力学は再プログラミングにおける包括的DNA脱メチル化及びトランスクリプトーム変化の段階を解明する【JST・京大機械翻訳】

Regulatory Dynamics of Tet1 and Oct4 Resolve Stages of Global DNA Demethylation and Transcriptomic Changes in Reprogramming

著者 (11件)： Bartoccetti Michela (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  van der Veer Bernard K. (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Luo Xinlong (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Khoueiry Rita (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  She Pinyi (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Bajaj Manmohan (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Xu Jiayi (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Janiszewski Adrian (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Thienpont Bernard (Department of Human Genetics, Laboratory for Functional Epigenetics, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Pasque Vincent (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium) ,  Koh Kian Peng (Department of Development and Regeneration, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgium)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 30  号： 7  ページ： 2150-2169.e9  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 誘導多能性幹細胞(iPSC)への体細胞の再プログラミングは,内在性多能性遺伝子の再活性化と全体的DNA脱メチル化を含むが,既存のマーカーを用いたこれらのイベントの時間分解能は限られている。ここでは,5-メチルシトシンジオキシゲナーゼTet1およびOct4に対するレポーターを持つマウストランスジェニック系統を生成した。多能性侵入時の二重レポーター蛍光をモニターすることにより,近位及び遠位調節要素によるTet1及びOct4活性化の逐次的順序を同定した。完全なTet1活性化は,完全Oct4活性化に先行する体細胞遺伝子の主な抑制を伴う中間段階を示し,異なるゲノム特徴を標的とする全体的DNA脱メチル化の2つの波を区別するが,転写変化とは結合しない。Tet1ノックアウトにより,TET1は脱メチル化の両波に寄与し,再プログラミング中間体における生殖系列調節遺伝子を活性化するが,Oct4再活性化には必須であることを示した。したがって,時間分解多能性侵入のための二重レポーターシステムは,iPSC成熟の分子ロードマップを精密化する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エピジェネティクス ,  体細胞 ,  *トランスクリプトーム ,  多能性幹細胞 ,  *脱メチル ,  iPS細胞 ,  ゲノム ,  蛍光 ,  調節遺伝子 ,  精密化 ,  時間分解能 ,  遺伝子 ,  中間体 ,  汎用性
準シソーラス用語： *Oct-4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： エピジェネティクス ,  人工多能性幹細胞 ,  ロードマップの再プログラミング ,  生殖系列 ,  クロマチンリモデリング ,  ゲノミクス ,  トランスジェニックレポーター ,  遺伝子活性化動力学

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： TET1 ,  Oct4 ,  調節 ,  動力学 ,  再プログラミング ,  DNA脱メチル化 ,  トランスクリプトーム ,  段階