重篤な症状を呈する統合失調症患者におけるブレクスピプラゾールの有効性と安全性:短期および長期研究の事後分析【JST・京大機械翻訳】

Meade Nicole; Shi Lily; Meehan Stine R; Weiss Catherine; Ismail Zahinoor

文献

J-GLOBAL ID：202002281944027655 整理番号：20A2043882

重篤な症状を呈する統合失調症患者におけるブレクスピプラゾールの有効性と安全性:短期および長期研究の事後分析【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of brexpiprazole in patients with schizophrenia presenting with severe symptoms: Post-hoc analysis of short- and long-term studies

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資料名：
巻： 34 号： 8 ページ： 829-838 発行年： 2020年
JST資料番号： A1500A ISSN： 0269-8811 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景:重症統合失調症症状患者の治療は,複雑で高価である。目的:本研究の目的は,重症症状を呈する統合失調症患者におけるブラピプラゾールの短期および長期効果を評価することであった。【方法】データを,3つの6週,無作為化,二重盲検,プラセボ対照試験および2つの52週,オープンラベル拡張研究からプールした。短期試験では,1405人の患者はプラセボまたはブラピプラゾール2~4mg/日を投与した;412人のブルピプラゾール治療患者は,長期試験に転じて,ブラピプラゾール1-4mg/日を受けた。より重度の症状は,陽性および陰性症候群尺度総スコア>95(ベースラインで中央値スコア)と定義した。転帰は,陽性および陰性症候群尺度総および個人および社会的パフォーマンス尺度スコアの変化を含んだ。結果:Brexpipazolは,より重症の患者の間で6週間にわたって陽性および陰性症候群スケール総スコアを改善し,最小自乗平均差は-6.76(95%信頼区間:-9.80,-3.72;p<0.0001;Cohenのd:0.43)であった。また,Brexpiプラゾールは,より重症の患者(最小二乗平均差:4.38;限界:2.14,6.62;p=0.0001;Cohenのd:0.38)において,6週間にわたって個人および社会的パフォーマンススケールスコアを改善した。機能の改善は,ΔΨSelf-care’ドメインで最大であり,続いて,ΔΨPsonalおよび社会的関係が続いた。より重症でない患者の間で,ブルピプラゾールは,陽性および陰性症候群尺度総および個人および社会的パフォーマンス尺度で,週6でプラセボより優れていた。改善は58週間にわたって維持された。新たな安全性または耐容性懸念は観察されなかった。結論:ブラプロプラゾールは,より重症で重症の症状の患者で,統合失調症に対する有効かつ忍容性のある治療である。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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糖質代謝作用薬の臨床への応用 , 代謝異常・栄養性疾患の治療

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