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J-GLOBAL ID:202002282181815354   整理番号:20A2043414

筋炎の病因におけるミオカインの役割と特発性炎症性ミオパシーにおける新規治療標的の可能性【JST・京大機械翻訳】

Role of Myokines in Myositis Pathogenesis and Their Potential to be New Therapeutic Targets in Idiopathic Inflammatory Myopathies
著者 (7件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7019A  ISSN: 2314-8861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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特発性炎症性筋障害(IIM)は,その治療がしばしば困難な自己免疫疾患の不均一な群を代表する。免疫抑制療法後でさえ,多くの患者は治療に反応しないので,新しい選択肢がこれのために求められている。したがって,筋炎の病因に寄与する他のシグナル伝達経路は,炎症過程に応答する骨格筋におけるミオカインの発現など,研究されている。本レビューでは,IIMの様々な形態を有する患者において骨格筋で過剰発現またはダウンレギュレートされるこれらの筋肉サイトカインを参照し,従って自己免疫過程の維持に寄与することができる。いくつかの筋肉サイトカインは,それらの拮抗作用を介して,疾患調節に対する有用な寄与因子であり,従って,それらは個別化治療標的を代表する可能性がある。ここでは,筋炎の病因に関わる主なミオカインを検討し,これらを可能性のある治療標的として,インターロイキンIL-6,IL-15およびIL-18;ケモカインCXCL10,CCL2,CCL3,CCL4,CCL5およびCCL20;ミオスタチン;フォリスタチン;デコリン;オステオネクチン;およびインスリン様6。IIMの病因に対する重要な科学的アプローチであり,特に免疫抑制治療に反応しない患者に対して,IIMの病因に対する重要な科学的アプローチであり,IIMで暗示される非炎症経路との複合体結合に関する興味深い話題も簡潔に述べられている。Copyright 2020 Vlad Mageriu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  神経の基礎医学  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  免疫反応一般 
引用文献 (145件):
  • M. C. Dalakas, D. Pongratz, "Inflammatory Myopathies," Neurological Disorders. Course and Treatment, pp. 1363-1368, Academic Press, UK, 2003.
  • A. Bohan, J. B. Peter, "Polymyositis and dermatomyositis," The New England Journal of Medicine, vol. 292, no. 7, pp. 344-347, 1975.
  • A. Bohan, J. B. Peter, "Polymyositis and dermatomyositis (second of two parts)," The New England Journal of Medicine, vol. 292, no. 8, pp. 403-407, 1975.
  • V. Leclair, I. E. Lundberg, "New myositis classification criteria - what we have learned since Bohan and Peter," Current Rheumatology Reports, vol. 20, no. 4, pp. 18, 2018.
  • M. C. Dalakas, "Polymyositis, dermatomyositis and inclusion-body myositis," The New England Journal of Medicine, vol. 325, no. 21, pp. 1487-1498, 1991.
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