抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】ヒト血液脳関門内皮細胞(hCMEC/D3)に及ぼすアスピリン(アスピリン)の影響と調節機構を調査する。方法:まず、WST-1キットを用いて、異なる濃度のMGO(0.110mmol/L)またはアスピリン(0.11mmol/L)を含む培養液で24時間処理した細胞の生存率への影響を観察した。その後、実験細胞をグループ分けした。対照群(培養液は,DMSOまたは脱イオン水に添加),MGO処理群(培養液に1mmol/LのMGO),MGOとアスピリン処理群(培養液にlrmnol/Lを加えたMGOと異なる濃度のアスピリン)を加えた。24時間培養後、キットにて細胞生存率、Caspase-3活性、活性酸素(ROS)レベルを測定し、WesternblotにてLC3I、LC3IIの発現状況を測定した。【結果】MGO処理24時間後,MGO濃度が1mmol/Lに達したとき,細胞生存率は(79.72±5.01)%および0mmol/LMGO群の(100.00±2)であった。(P<0.05)。異なる濃度のアスピリンで24時間処理した後,アスピリンは濃度依存的に細胞生存度を減少させ,アスピリン濃度が0.5mmol/Lまたは1mmol/Lであったとき,細胞生存率は(87.72±3.36)%と(81.55±2.85)%であった。0mmol/Lアスピリン群と比較して,統計的有意差が認められた(P<0.05)。MGOとアスピリンの併用は,細胞生存率を減少し,MGOと0.5mmol/Lまたは1mmol/Lの併用で,アスピリン処理群の細胞生存率は,それぞれ,(67.33±6.47)%と(59.40-±5.12)%であった。MGO処理群の(80.16±3.50)%と比較して,統計的有意差が認められた(P<0.05)。MGO処理群のカスパーゼ-3活性は(112.38±4.62)%で,対照群(100.00±2.32)%より高かったが,有意差はなかった(P>0.05)。MGOと1mmol/Lのアスピリン処理群の間で,カスパーゼ-3活性は(133.13±7.23)%であり,対照群またはMGO処理群(P<0.05)のそれらより有意に高かった。対照群と比較して,MGO処理群のROS陽性細胞数は有意に増加した(P<0.05)。MGOと異なる濃度のアスピリン処理群のROS陽性細胞数はMGO処理群より更に増加し、統計学的有意差があった(P<0.05)。対照群と比べ、MGO処理群のLC3II/LC3I発現比は4.7倍まで上昇したが、アスピリンはMGOによるLC3II発現の増加を完全に抑制した。【結語】アスピリンは,hCMEC/D3損傷を悪化させ,それは,酸化ストレスレベルおよびオートファジーの抑制と関係がある可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
