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J-GLOBAL ID：202002282646982445   整理番号：20A1733435

結核の小児におけるエチオナミドの母集団薬物動態と投与【JST・京大機械翻訳】

Population Pharmacokinetics and Dosing of Ethionamide in Children with Tuberculosis

著者 (11件)： Bjugard Nyberg Henrik ,  Draper Heather R. ,  Garcia-Prats Anthony J. ,  Thee Stephanie ,  Bekker Adrie ,  Zar Heather J. ,  Hooker Andrew C. ,  Schaaf H. Simon ,  McIlleron Helen ,  Hesseling Anneke C. ,  Denti Paolo
資料名： Antimicrobial Agents and Chemotherapy  (Antimicrobial Agents and Chemotherapy)
巻： 64  号： 3  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0802A  ISSN： 0066-4804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT Eチオンアミドは,結核菌の薬剤感受性およびいくつかの薬剤耐性株の両方に対して有効性を証明した。子供における薬物動態に関する限られた情報は利用可能であり,現在の用量は体重に基づく成人用量から外挿される。よりロバストな証拠に基づく小児用量は,特に小さな子供において抗結核治療を改善することが期待される。本解析では,南アフリカ,Cape町で実施された2つの観察臨床研究からの子供におけるエチオナミド濃度についてプールした。すべての子供は,他の第1または第2選択抗結核薬との併用で,約20mg/kgの体重(範囲,10.4から25.3mg/kg)の体重ベース用量で1日1回,エチオナミドを,HIV同時感染症例で抗レトロウイルス療法で治療した。薬物動態パラメータは非線形混合効果モデリングを用いて推定した。MDR-PK1研究は多剤耐性結核の治療における110人の子供に対するデータに寄与し,一方DATiC研究は薬物感受性結核に対して治療された9人の子供に対するデータに寄与した。研究の子供の年齢中央値は2.6歳(範囲,0.23~15歳)で,体重中央値は12.5kg(範囲,2.5~66kg)であった。1コンパートメント,1次除去によるトランジット吸収モデルは,子供におけるエチオナミド薬物動力学を最も良く記述した。クリアランス(典型的値,8.88リットル/h),分布体積(典型的値,21.4リットル)およびクリアランスと吸収の成熟のアロメトリースケーリングは,モデル適合を改善した。HIV共感染はエチオナミドバイオアベイラビリティを22%減少させ,リファンピン共投与は16%までクリアランスを増加させ,経鼻胃管の使用によるエチオナミド投与は吸収率を増加させたが,吸収の程度は増加しなかった。開発したモデルを用いて,750mgの1日1回の投与を受けている50から70kgの成人において達成された同じ薬物曝露を達成する小児線量を予測した。モデル予測に基づいて,スコア125mg錠剤を用いた体重バンド小児投与計画を推奨した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 吸収係数 ,  クリアランス ,  *結核 ,  抗結核薬 ,  薬物耐性 ,  アロメトリー ,  結核菌 ,  子供 ,  バイオアベイラビリティ ,  *母集団 ,  ロバスト性 ,  HIV【ウイルス】 ,  薬剤感受性 ,  投与計画
準シソーラス用語： 多剤耐性結核 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  抗細菌薬の臨床への応用  (GW17030D) ,  小児科の治療  (GC08040I) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L)

タイトルに関連する用語 (5件)： 結核 ,  小児 ,  エチオナミド ,  母集団薬物動態 ,  投与