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J-GLOBAL ID:202002282659432461   整理番号:20A0545271

多発血管炎を伴う肉芽腫症における下垂体機能障害【JST・京大機械翻訳】

Pituitary dysfunction in granulomatosis with polyangiitis
著者 (15件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 595-606  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4168A  ISSN: 0770-3198  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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多発性血管炎(GPA)を伴う肉芽腫症は,まれに稀な症例の1%未満で下垂体に影響を及ぼす小血管の壊死性肉芽腫性血管炎である。臨床的,生化学的,放射線学的所見,治療,およびGPA関連下垂体炎を有する4人の患者の転帰を記述する。同じ診断による公表された症例の系統的レビューも提示した。1981年から2018年までのGPAによる下垂体炎を有する患者の横断的症例シリーズは,第3レベル専門センターにおいてあった。1950年から2019年の間の全報告例を含めて,6か月の最小追跡調査を含めて,「多発性血管炎を伴う肉芽腫症」および「下垂体腺」または「下垂体炎」の7つの異なるデジタルデータベースにおける文献レビューを行った。4名の患者(2.0%)が下垂体関与を有する著者らの施設において,GPA患者197名を見出した。臨床的特徴と転帰について述べた。著者らはまた,7つの症例シリーズをレビューし,そして,36の症例報告は,1953年から2019年までのGPAに関連した下垂体機能不全を記述し,追加の74人の患者の臨床像を含んでいる。GPAによる下垂体機能障害は稀である。治療は全身症状を制御することを目標とする。それにもかかわらず,下垂体機能の結果は乏しい。中枢性尿崩症は,特に他の全身的特徴を有する若年女性において,GPAの疑いを高めるべきである。Copyright International League of Associations for Rheumatology (ILAR) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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分子遺伝学一般  ,  循環系疾患の薬物療法  ,  循環系の疾患  ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用  ,  運動器系の疾患 
タイトルに関連する用語 (3件):
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