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J-GLOBAL ID:202002282660477027   整理番号:20A1172019

神経変性疾患における病原性蛋白質集合体の伝播と拡散【JST・京大機械翻訳】

Propagation and spread of pathogenic protein assemblies in neurodegenerative diseases
著者 (3件):
資料名:
巻: 21  号: 10  ページ: 1341-1349  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1370A  ISSN: 1097-6256  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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アルツハイマー病,Parkinson病および筋萎縮性側索硬化症のような多くの神経変性疾患は,神経系における異常な蛋白質集合の進行性出現により特徴付けられる。実験系における研究は,集合体が増殖し,amassがそれぞれの障害に典型的な細胞内および/または細胞外病変を形成するような特異的ミスフォールド蛋白質のプリオン様播種凝集に由来することを示す。プロテオリシス種子が生じる宿主は,それらの出現,増殖,自己集合,および拡散を支持するか制限する生化学的および生理的環境を提供する。複数の機構は,種子の空間時間的広がりおよび結果として生じる病変の性質に影響し,その一つは神経経路およびネットワークに沿った種子の細胞取り込み,放出および輸送である。影響を受けたネットワークにおける細胞および領域の特性は,それらの脆弱性を支配し,それにより,疾患の神経病理学的および臨床的属性に影響を及ぼす。神経系内の病原性蛋白質集合体の増殖は,蛋白質分解剤と宿主環境の相互作用により決定される。多くの神経変性疾患は,神経系の中で異常に形成された蛋白質の播種された伝播と広がりを含む。得られた疾患は,ミスフォールド蛋白質と宿主環境の間の相互作用を反映する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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