抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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ABSTRACTHumanアデノウイルス(HAdV)は,ウイルスDNAパッケージングおよび細胞外免疫シグナル伝達調節に関与する多機能DNA結合蛋白質pVIIをコードする。pVIIは必須のウイルス蛋白質であるが,ウイルスライフサイクルにおけるその正確な役割と細胞蛋白質との相互作用は,大きな範囲にとどまっていない。最近,潜在的pVII相互作用蛋白質として細胞亜鉛フィンガー蛋白質622(ZNF622)を同定した。この研究では,ZNF622-pVII相互作用の機能的結果およびHAdVライフサイクルにおけるZNF622の役割を述べた。ZNF622蛋白質発現は増加し,ウイルス感染細胞の核においてpVII蛋白質に同様に蓄積した。ZNF622蛋白質の欠如は感染細胞でのウイルスDNAへのpVII結合を特異的に増加させ,精製ビリオンにおけるpVII蛋白質レベルを上昇させた。加えて,ZNF622ノックアウト細胞は,細胞溶解の増加および感染性ウイルス粒子の蓄積の増強を示した。蛋白質相互作用研究は,ZNF622がpVII蛋白質および細胞ヒストンシャペロン蛋白質ヌクレオホスミン1(NPM1)と三量体複合体を形成することを明らかにした。この複合体の完全性はZNF622変異とNPM1欠損がウイルスDNAに結合するpVII能力を変化させるので重要である。まとめると,著者らの結果は,ZNF622が溶解HAdV増殖を妨げる細胞抗ウイルス蛋白質として作用し,ウイルスDNAへのpVII蛋白質結合を制限することは,広範な急性感染を引き起こす一般的なヒト病原体である。ウイルス病原性を打ち消すために,細胞はウイルス増殖を阻止するために多様な抗ウイルス蛋白質と非コードRNAをコードする。本研究では,細胞亜鉛フィンガー蛋白質622(ZNF622)がpVIIとして知られる必須HAdV蛋白質と相互作用することを示した。この相互作用はウイルスDNAへのpVII結合を制限する。さらに,ZNF622は感染細胞の溶解増加と感染性ビリオンの蓄積と相関するので,ZNF622はHAdVライフサイクルにおいて役割を持つ。まとめると,著者らの研究は,溶解HAdV増殖を妨げる可能性のある新規細胞抗ウイルス蛋白質ZNF622を明らかにした。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
