抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:治療前の前節内眼の模擬手術で誘発した血液-網膜関門(blood-retinalbarrier,BRB)の破壊におけるアルナロイジンの治療効果を検討する。方法:ラットを無作為に対照群、モデル群、局所治療群と全身治療群に分け、各群36匹とした。モデル群の4時間,1日,2日,3日,5日,7日で,ELISAにより,心房と硝子体におけるインターロイキン-1β(IL-1β)の濃度を測定した。トレーサとしてEvansブルーを用いてBRBのインテグリティを測定した。【結果】モデル作製後1日,2日,3日,5日の4つの群の間で,IL-1β濃度に有意差がみられた(すべてP<0.001)。対照群と比較して,モデル群,局所治療群,および全身治療群の房水および硝子体におけるIL-1β濃度は,モデル群の4時間でわずかに増加し(すべてP>0.05),モデル作製後1日で有意に増加した(すべてP<0.05)が,モデル作製後2日でピークに達した(すべてP<0.05)。モデリング後3日、5日でいずれも低下し(いずれもP<0.05)、モデル作成後7日は対照群のレベルに近かった(いずれもP>0.05)。局所治療群と全身治療群の房水とガラス体内のIL-1β濃度は、モデル作製後1日、2日、3日、5日でいずれもモデル群より低かった(いずれもP<0.05)。局所治療群の房水とガラス体内のIL-1β濃度は、モデル作製後1d、2dにいずれも全身治療群より低かったが、モデル作製後3dは全身治療群より高かった(いずれもP<0.05)。モデル群の1日,2日,3日,5日の4群間の網膜Evansブルー漏出の統計的有意差が認められた(すべてP<0.001)。網膜Evansブルー漏出量はモデル作製後1日で局部治療グループが全身治療グループより低い(すべてP<0.05)が、モデル作製後2dと3d局部治療グループは全身治療グループより高い(すべてP<0.05)。局所治療群と全身治療群の網膜Evansブルー漏出量は、モデル作製後1日、2日、3日、5日でいずれもモデル群より低かったが、いずれも対照群より高かった(いずれもP<0.05)。結論:IL-1βは前節内眼の模擬手術で誘発したBRB破壊に重要な役割を果たしており、アナビジンはBRBの破壊作用を軽減できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
