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J-GLOBAL ID:202002283158063254   整理番号:20A1377761

上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤と化学療法の併用による末期肺腺癌の治療効果と安全性分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号: 11  ページ: 512-516  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2043A  ISSN: 1000-467X  CODEN: AIZHE4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景と目的:表皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitor)を比較する。EGFR-TKIs)連合化学療法と単用EGFR-TKIsによる表皮成長因子受容体(epidermalgrowthfactorreceptor、EGFR)感受性遺伝子突然変異(+)の末期肺腺癌患者の治療効果と安全性を検討する。【方法】2015年6月から2018年10月までに,IIIB,IIICおよびIV期の肺腺癌患者61名を遡及的に分析した。併用療法群(21例)は,シスプラチン75mg/m2(またはカルボプラチンAUC5またはネダプラチン75mg/m2)と併用したペメトレキセド500mg/m2で化学療法し,化学療法の間にEGFR-TKIs(ゲフィチニブ,エルロチニブまたはエクロチニブ)を経口投与した。化学療法の4-6サイクル後に、ペメトレキセドとEGFR-TKIsの薬物維持治療を行った。TKIs単剤群(40例)は毎日EGFR-TKIs(ゲフィチニブ,エルロチニブまたはエクロチニブ)を服用した。両群の治療効果、副作用及び進行状況を比較した。【結果】併用療法群の肺腺癌の客観的寛解率(ORR)は81%(17/21)であり,TKIs単独投与群の50%(20/40)より有意に高かった(P=0.019)。2群間に有意差があった(P<0.05)。併用群の肺腺癌の疾病制御率(diseasecontrolrate,DCR)は100%(21/21)であり、TKIs単剤群95%(38/40)より明らかに高かった(P=0.297)。2群間に有意差はなかった(P>0.05)。併用群患者の12カ月の疾患進行率は61.9%(13/21)であり,TKIs単剤群(30%(12/40))より有意に高かった(P=0.016)が,2群間に有意差がみられた(P<0.05)。治療後に両群の不良反応を比較すると、併用投与組とTKIs単剤組に比べ、好中球減少、貧血、トランスアミナーゼ上昇、ビリルビン上昇、皮疹、下痢、脱毛、口腔粘膜炎の発生率に有意差が認められなかった(P>0.05)、血小板減少、悪心嘔吐、嘔吐などの症状は顕著性がなかった(P>0.05)、血小板減少、吐き気、嘔吐などの症状は顕著ではなかった(P>0.05)、血小板減少、吐き気、嘔吐などの症状は顕著性がなかった(P>0.05)。疲労発生率は有意差があった(P<0.05)。【結語】TKIsとペメトレキセドの併用療法は,進行肺腺癌患者の治療に効果的で,安全であり,TKIs単剤群より優れていた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  臨床腫よう学一般  ,  抗腫よう薬の臨床への応用  ,  呼吸器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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