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J-GLOBAL ID:202002283269986584   整理番号:20A0135014

悪性腫瘍における血清CD4+CD25+T細胞,NK細胞およびT細胞サブグループに対するアパチニブの効果【JST・京大機械翻訳】

Effect of Apatinib on Serum CD4+CD25+ T cells, NK Cells, and T Cells Subgroup in Malignant Tumor
著者 (10件):
資料名:
巻: 18  ページ: 1533033819893667  発行年: 2019年 
JST資料番号: W5400A  ISSN: 1533-0346  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】:CD4+CD25+T細胞,ナチュラルキラー細胞,およびT細胞サブグループを含む免疫メーカーを遡及的に分析し,アパチニブで治療された患者におけるアパチニブと免疫系の間の関係を発見した。【方法】進行性悪性腫瘍を有する42人の患者は,治療としてアパチニブを経口投与し,同じ状況を有する16人の患者は,対照群としてアピチニブを服用しなかった。これらの患者はすべて本研究に含まれ,それらは単剤療法または併用として毎日500mgを経口投与された。治療は,疾患進行または許容できない毒性まで継続した。CD4+CD25+T細胞,ナチュラルキラー細胞,およびT細胞サブグループを,すべての患者の治療の前と1か月後に検出した。免疫細胞の変化数と無進行生存の間の関係を,本研究で分析した。結果:アパチニブ群では,CD4+CD25+T細胞の割合は有意に増加した(P=0.048)。無進行生存期間の中央値は,42人の患者で3.25か月であった。CD4+CD25+T細胞の割合が増加し,減少した患者における無進行生存期間の中央値は,それぞれ5.8か月および2.9か月であった(P=0.012)。多変量解析は,CD4+CD25+T細胞の増加率が,より長い無進行生存の独立予後因子であることを見出した。自然ラルキラー細胞とT細胞サブグループの比率は,アパチニブ療法の後,あまり変化しなかった,そして,それらは無進行生存のための独立予後因子ではなかった。結論:CD4+CD25+T細胞の割合は,アパチニブ治療の患者において非常に重要である。CD4+CD25+T細胞の数の変化は,アピチニブ予後の良い指標になる可能性がある。自然ラルキラー細胞およびT細胞サブグループは,アパチニブ後にはあまり変化せず,それらは無進行生存に対する独立予後因子ではなかった。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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免疫反応一般  ,  腫よう免疫  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
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