CD34+造血および巨核球-赤血球前駆体,赤血球および血小板によるZikaウイルス感染研究【JST・京大機械翻訳】

Roth Hanna; Schneider Lucas; Eberle Regina; Lausen Jorn; Lausen Jorn; Modlich Ute; Bluemel Johannes; Baylis Sally A.

文献

J-GLOBAL ID：202002283286539445 整理番号：20A0619049

CD34+造血および巨核球-赤血球前駆体,赤血球および血小板によるZikaウイルス感染研究【JST・京大機械翻訳】

Zika virus infection studies with CD34⁺ hematopoietic and megakaryocyte-erythroid progenitors, red blood cells and platelets

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著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
巻： 60 号： 3 ページ： 561-574 発行年： 2020年
JST資料番号： T0063A ISSN： 0041-1132 CODEN： TRANAT 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景:現在までに,輸血により伝達されたZIKV感染症のいくつかの症例が確認されている。複数の研究により,血漿試料と比較して全血におけるZIKVウイルスRNAの長期発生を検出し,造血細胞との潜在的ZIKV相互作用を示した。また,顆粒球/マクロファージ系統からの細胞の感染を示した。患者は重症血小板減少症,小細胞性貧血を発症する可能性があり,疾患の致命的な経過はsick状細胞貧血患者で起こり,赤血球および巨核球細胞とのZIKVの付加的干渉を示唆する。そこで,著者らは,ZIKVが造血前駆細胞,赤血球,および巨核球細胞により,または区画化されるかどうかを分析した。【方法】:造血細胞系におけるZIKV RNA複製,蛋白質翻訳および感染性粒子形成ならびに原発性CD34+HSPCおよびex vivo分化赤血球および巨核球細胞を,qRT-PCR,FACS,免疫蛍光分析および感染性分析を用いてモニターした。スパイク赤血球(RBC)単位または血小板濃縮物(PC)におけるZIKV RNAおよび感染性粒子の分布を評価した。【結果】K562とKU812Ep6-EPO細胞のサブセットはZIKV増殖を支持したが,原発性CD34+HSPC,MEP細胞,RBC,および血小板はZIKV感染に対して非許容性であった。スパイク研究において,ZIKV RNAはRBC単位及びPCの全画分において7日間検出されたが,ZIKV感染性粒子は赤血球又は血小板と関連しなかった。結論:血漿または汚染白血球からのウイルス粒子は,精製したCD34+HSPCまたはRBCユニットまたはPCの細胞成分よりもむしろ,輸血により伝達されたZIKV感染に対する最大のリスクを示す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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血液の腫よう , 感染症・寄生虫症一般

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