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J-GLOBAL ID:202002283429794442   整理番号:20A1206876

膠芽腫のT細胞媒介細胞溶解の動力学と効力【JST・京大機械翻訳】

Kinetics and potency of T Cell-mediated cytolysis of glioblastoma
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号: 5 S  ページ: S125  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1781A  ISSN: 1465-3249  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グリア芽細胞腫は,効果的な治療と12~15か月の予後を有する攻撃的な脳癌である。免疫系エフェクタT細胞は,それらの高い特異性と先天性細胞毒性のために有望な治療法である。in vitroおよび高スループットでのT細胞療法の有効性および有効性の評価は,この有望な治療法の開発に重要である。細胞インピーダンスに基づくアッセイは,細胞増殖と免疫細胞仲介細胞毒性の高感度,無標識,連続モニタリングを提供し,T細胞致死の能力と動力学の両方を明らかにした。ここでは,ヒトU87MGグリオーマおよび患者由来グリオーマ細胞に対する活性化ヒトT細胞の標的化能を検討した。U87MGおよび患者由来グリオーマ細胞を,PDL被覆CytoView-Z96ウェルプレート(密度当たりn=12ウェル)上で10kから50k細胞までの範囲の密度でめっきした。24時間後に,活性化患者由来T細胞(免疫眼CD3/CD28活性化媒体)を10:1エフェクタ:標的比で添加した。インピーダンスと細胞溶解を120時間以上連続的にモニターした。予想通り,グリオーマ細胞のより高い密度はより速く増殖し,24時間でより高いインピーダンスレベルに達した。活性化ヒトT細胞の添加はグリオーマ細胞のT細胞仲介溶解と一致するインピーダンスの低下をもたらした。T細胞の最も高い密度(500k)は,35時間のKill時間50で,U87細胞溶解の最も速い速度を示した。すべての密度は100時間で100%の細胞溶解に達した。全体として,活性化ヒトT細胞はU87MGおよび患者由来グリオーマ細胞の細胞溶解に対して高い効果を示した。細胞インピーダンス分析は,同じエフェクタ:標的比にもかかわらず,細胞密度を横切って変化する動力学を有する高い能力を明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生体防御と免疫系研究法  ,  腫ようの免疫療法 
タイトルに関連する用語 (4件):
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