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J-GLOBAL ID:202002283986841668   整理番号:20A0481796

ステルス・ナノビークルを形成するフェリチンの表面パシル化はカプセル化エリプチシンのin vivo治療性能を増強する【JST・京大機械翻訳】

Surface-PASylation of ferritin to form stealth nanovehicles enhances in vivo therapeutic performance of encapsulated ellipticine
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巻: 18  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3082A  ISSN: 2352-9407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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表面機能化は,血流における生体適合性,選択性および循環を改善することにより,薬物送達媒体の性能に実質的に影響する。ここでは,フェリチン(FRT)に基づくナノキャリア(FRTEliと呼ばれる)の内部空洞にカプセル化された非常に強力な細胞静止アルカロイドエリプチシン(Elli)のin vitroおよびin vivo挙動の研究を提示する。加えて,FRTEli表面は3つの異なる分子被覆で機能化された:アミノ酸プロリン(P),アラニン(A)およびセリン(S)(それぞれPAS-10-FRTEliまたはPAS-20-FRTEliを形成する)またはポリエチレングリコール(PEG-FRTEli)から成る配列を持つ2つのタイプの保護PASペプチド(10または20残基長)。FRTの3つの全ての表面改質は,カーゴの早期累積放出なしで,Elliの十分なカプセル化効率を処理した。注目すべきことに,全ての試験した表面修飾はin vitro生体適合性に対して有益な効果を示した。PAS-10-FRTEliは,PAS-20-FRTEli,PEG-FRTEliまたは非修飾FRTEliと比較して,マクロファージによる取り込みを著しく低下させた。PAS-10-FRTEliの例外的性質は,蛋白質コロナの形成,取り込み効率または細胞毒性の選択性のスクリーニングを含むin vitro分析のアレイにより検証された。3重陰性乳癌(MDA-MB-231)異種移植片を有するマウス前臨床モデルにおいて,遊離ElliまたはFRTEliと比較して,PAS-10-FRTEliは腫瘍組織内のEllの蓄積を増強したが,Elllのオフ標的組織への取り込みを妨げた。注目すべきことに,PAS-10-FRTEliはin vivo補体(C3)活性化と蛋白質コロナ形成を減少させた。まとめると,in vivo結果はPAS-10-FRTEliが臨床設定への翻訳のための有望なステルスプラットフォームであることを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
強化プラスチックの成形  ,  無機化合物一般及び元素  ,  金属薄膜  ,  機械的性質 

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