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J-GLOBAL ID：202002284079273266   整理番号：20A0877702

IL-6とIL-8は卵巣癌細胞のJMJD2A調節悪性腫瘍に関与する【JST・京大機械翻訳】

IL-6 and IL-8 are involved in JMJD2A-regulated malignancy of ovarian cancer cells

著者 (5件)： Zhang Haiyu (Department of Antenatal Diagnosis, Weifang People’s Hospital, Weifang, 261041, China) ,  Wang Zichao (Department of Gynecology, Weifang People’s Hospital, Weifang, 261041, China) ,  Wang Fengxia (Department of Medical Oncology, Weifang People’s Hospital, Weifang, 261041, China) ,  Wang Chengdong (Department of Antenatal Diagnosis, Weifang People’s Hospital, Weifang, 261041, China) ,  Zhang Hui (Department of Gynecology, Pingyi People’s Hospital, Pingyi, 273300, China)
資料名： Archives of Biochemistry and Biophysics  (Archives of Biochemistry and Biophysics)
巻： 684  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0023A  ISSN： 0003-9861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい証拠は,ヒストン修飾とその関連調節因子が卵巣癌(OC)細胞の進行と化学耐性に関与することを示す。本研究は,JMJD2BまたはJmjd2cではなく,Jumonji Cドメイン含有2A(JMJD2A)の発現が,それらの対応する対照と比較して,OC細胞および組織で増加することを見出した。JMJD2Aのノックダウンは,OC細胞のシスプラチン(CDDP)感受性を増加させながら増殖を減少させることができる。卵巣癌の進行に関与するサイトカインの発現をスクリーニングすることにより,JMJD2Aのノックダウンが卵巣癌細胞におけるインターロイキン-6(IL-6)とIL-8の発現を阻害することを見出した。組換えIL-6(rIL-6)とrIL-8は,OC細胞のsi-JMJD2A抑制悪性腫瘍を減衰させることができる。機構的に,JMJD2AはIL-6のプロモーターと直接結合し,その転写を誘発する。IL-8に対して,JMJD2AはOC細胞におけるmRNA安定性を増加させることができる。まとめると,JMJD2AはIL-6及びIL-8のアップレギュレーションを介してOC細胞の悪性腫瘍を誘発することを明らかにした。それは,JMJD2AがOC治療と治療のための潜在的標的である可能性があることを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： シスプラチン ,  *インターロイキン6 ,  *インターロイキン8 ,  インターロイキン ,  アップレギュレーション ,  感受性 ,  サイトカイン ,  プロモーター領域 ,  *卵巣腫瘍
準シソーラス用語： 遺伝子ノックダウン法 ,  調節因子 ,  ヒストン修飾 ,  *悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： JMJD2A ,  IL-8 ,  IL-6 ,  卵巣癌 ,  悪性腫瘍

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： IL-6 ,  IL-8 ,  卵巣癌細胞 ,  調節 ,  悪性腫瘍