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J-GLOBAL ID：202002284260827949   整理番号：20A2313035

総胆管結紮による閉塞性黄疸ラットの線維芽細胞活性化研究【JST・京大機械翻訳】

Fibroblast activation induced by common bile duct ligation in rats with obstructive jaundice

著者 (5件)： Zhang Qinghua (福建医科大学附属min東医院普外科,福安 355000) ,  Ou Guixue (福建医科大学附属min東医院普外科,福安 355000) ,  Wang Ruihua (福建医科大学附属min東医院普外科,福安 355000) ,  Yu Zhenxing (福建医科大学附属min東医院普外科,福安 355000) ,  Liu Jingfeng (福建医科大学孟超肝胆医院肝胆外科,福州 350025)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 37  号： 1  ページ： 60-62  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:総胆管結紮による閉塞性黄疸ラットの線維芽細胞活性化への影響を観察する。方法:雄性無特定病原体(SPF)級ラット(第二軍医大学実験動物センター提供)24匹をランダムに偽手術群と実験群に分け、各群ラット各12匹とした。すべてのラットは総胆管結紮を行った。実験群のラットは,3-0絹糸で二重結紮し,結間で総胆管を切断した。両群のラットはそれぞれ術後2dと7dに採取した。ヒト形質転換成長因子-β1(TGF-β1)の含有量を,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)で測定した。TGF-β1蛋白質の発現を,免疫組織化学によって検出した。TGF-β1mRNA発現は,リアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(FQ-PCR)によって検出された。TGF-β1蛋白質発現をウエスタンブロット法で検出した。SPSS22.0統計ソフト分析を用い、計量資料はt検定を採用した。結果:偽手術群のラット肝小葉構造は明確で、肝索の配列は整った;実験組のラットの肝小葉構造は乱れが不明瞭で、しかも肝索が解離した。実験群の血清TGF-β1レベルは,術後2日[(689.42±58.13)ng/L]および術後7日[(867.53±45.62)ng/L]で,偽手術群[(519.92±32.41)ng/Lおよび(536)]より高かった。52±41.29)ng/L,t=8.822,18.635,P<0.05]で,有意差があった。実験群の肝臓組織におけるTGF-β1蛋白質発現は,術後2日[(6.53±1.29)%]および術後7日[(8.97±1.85)%]で,偽手術群[(1.17±0.24)%および(1.54±0.39)%,t=14.151]より高かった。13.613,P<0.05]で,有意差があった。実験群の肝臓組織のTGF-β1mRNA発現は,術後2日[(0.89±0.14)%]と術後7日[(0.95±0.19)%]で,偽手術群[(0.52±1.32)%と(0.31±1.76)%,t=14]より高かった。693,18.316,P<0.05]で,有意差があった。実験群の肝臓組織のTGF-β1蛋白質発現は,術後2日(0.62±0.13)と7日(0.78±0.10)で,偽手術群(0.21±0.05と0.23±0.06,t=10.197,16.337)より高かった。P<0.05)は,有意差を示した。結論:総胆管結紮による閉塞性黄疸ラットのTGF-β1発現は明らかに上方制御され,胆管上皮細胞の増殖は線維芽細胞活性化を誘導する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  実験動物 ,  *線維芽細胞 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  *ラット ,  *総胆管 ,  *結紮術 ,  PCR法 ,  TGFβ ,  ウェスタンブロット法 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： TGFβ1 ,  *胆管結紮 ,  蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (6件)： 胆管結紮 ,  閉塞性黄疸 ,  ラット ,  線維芽細胞 ,  活性化 ,  研究