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J-GLOBAL ID：202002284414519552   整理番号：20A2564716

SARS-CoV-2の3CL-プロテアーゼの阻害剤候補としての承認薬の再利用:仮想スクリーニングと構造に基づく薬物設計【JST・京大機械翻訳】

Repurposing approved drugs as potential inhibitors of 3CL-protease of SARS-CoV-2: Virtual screening and structure based drug design

著者 (1件)： Meyer-Almes Franz-Josef (Department of Chemical Engineering and Biotechnology, University of Applied Sciences Darmstadt, Haardtring 100, 64295 Darmstadt, Germany)
資料名： Computational Biology and Chemistry  (Computational Biology and Chemistry)
巻： 88  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0201B  ISSN： 1476-9271  CODEN： COCHDK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3CLプロテアーゼ(3CLpro)はRNAウイルスでのみ見出され,複製時のポリ蛋白質プロセシングにおいて中心的役割を果たす。したがって,3CLproはコロナウイルスによる感染の治療のための有望な薬物標的として出現した。SARS-CoV-2ウイルスの最近の主要な発生と感染と死傷の連続的上昇数の観点から,現在のCOVID-19パンデミックを止めるために,迅速に利用可能な薬剤またはワクチンの緊急の必要性がある。3CLpro阻害剤として承認された薬物の精製は,薬物動態と毒性が既に知られているので,SARS-CoV-2に対する治療として承認までの期間を劇的に短縮できた。いくつかの既知薬物,例えばオキシテトラサイクリン,ドキソルビシン,カナマイシン,セフピラミド,テニポシド,ガラクトサミン及びサルビアノール酸B,及びZINC15ライブラリーからの活性化合物も,異なる相補的仮想スクリーニング及びドッキングアプローチを用いることにより,3CLproの新しい潜在的阻害剤として同定された。これらの化合物はオキシテトラサイクリンで実証されたように,構造に基づく薬物設計を用いてさらに最適化される可能性を有する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  ドッキング ,  ワクチン ,  RNAウイルス ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  *ドラッグデザイン ,  再利用 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  エノール ,  芳香族ケトン ,  フェノール類 ,  カルボアミド ,  エノン ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  ケト酸 ,  第三アミン ,  ヒドロキシ酸 ,  スルフィド ,  ラクタム ,  硫黄複素環化合物 ,  糖アルコール ,  グルコシド ,  三糖類 ,  アセタール ,  脂環式化合物 ,  ラクトン ,  オレフィン化合物
準シソーラス用語： *バーチャルスクリーニング ,  創薬標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： COVID-19 ,  抗ウイルス薬 ,  薬物発見 ,  ドッキング ,  薬理学 ,  治療 ,  C30エンドペプチダーゼ

分類 (2件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  薬物学一般  (GV01010J)

物質索引 (5件)： ドキソルビシン ,  オキシテトラサイクリン ,  セフピラミド ,  カナマイシン ,  テニポシド

タイトルに関連する用語 (6件)： SARS-CoV-2 ,  プロテアーゼ ,  阻害剤 ,  承認 ,  仮想スクリーニング ,  薬物設計