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J-GLOBAL ID:202002284427255296   整理番号:20A0581175

トリメチルシリルエチニル-及びtert-ブチルエチニル-ピレンの吸収及び蛍光特性に及ぼす置換基の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of substituents on absorption and fluorescence properties of trimethylsilylethynyl- and tert-butylethynyl-pyrenes
著者 (5件):
資料名:
巻: 392  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0721B  ISSN: 1010-6030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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吸収及び蛍光特性に及ぼすトリメチルシリルエチニル-及びtert-ブチルエチニル-ピレンの1-位置に導入した置換基の影響を調べた。これらのピレン誘導体の1.0×10~5M CH_2Cl_2溶液の蛍光強度はピレンのものより著しく大きかった。ホルミル基を有するシリル誘導体の吸収は溶媒の極性が増加すると長波長側にシフトしたが,炭素類似体のそれは短波長側にシフトした。一方,蛍光の溶媒依存性において,それらの両方の蛍光は,溶媒の極性が増加するにつれて,より長い波長にシフトした。CH_2Cl_2中の飽和濃度での本研究で合成したピレン誘導体の蛍光スペクトルは,非置換ピレンのものと比較して,より長い波長領域でエキシマー発光を示した。シリコン類似体の蛍光量子収率は,溶液と固体状態の両方で対応する炭素類似体のものより高かった。分子軌道計算の結果から,吸収および蛍光特性に及ぼすピレン環上の1-位置の置換基の効果は,それぞれの電子遷移に対応する分子軌道の性質によって説明できることが明らかになった。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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四環以上の炭素縮合多環化合物  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  ,  光化学一般  ,  有機化合物のルミネセンス 
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