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J-GLOBAL ID:202002284446460073   整理番号:20A1499520

化学動力学療法を強化するためのH_2O_2応答性ナノゲル【JST・京大機械翻訳】

H2O2-Responsive Nanogel for Enhancing Chemodynamic Therapy
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 1054-1058  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2531A  ISSN: 2199-692X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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典型的な化学力学療法(CDT)として,Fenton反応は,癌細胞アポトーシスを誘発するin situでの細胞毒性ヒドロキシルラジカル(・OH)の効果的生成のための癌治療において大きな有望性を有する。しかし,腫瘍微小環境はFenton反応のための最適条件を満たすのに不十分であり,それはFenton反応の速度とCDTの治療効果を大いに減少させ,それによって癌治療におけるその応用を妨げる。ここでは,フェロ第二鉄酸化物修飾β-シクロデキストリン(Fe_3O_4@β-CD),グルコースオキシダーゼ(GO_X)およびフェロセン(Fc)から成る新規生体適合性ナノゲルを,相乗的腫瘍療法(Fe_3O_4-GO_Xナノゲル,FGゲル)のためのホスト-ゲスト自己集合法を用いて作製した。腫瘍微小環境において,腫瘍内過酸化水素(H_2O_2)はFcを酸化し,FGゲルの崩壊とGO_Xの放出をもたらした。その後,放出されたGO_Xはグルコースを触媒してグルコン酸を生成し,H_2O_2の生成を促進した。一方,酸性条件では,F_3O_4はFenton試薬として作用し,過剰なH_2O_2を高毒性・OHに変換し,最終的に腫瘍細胞アポトーシスを誘導した。広範なin vitroおよびin vivo研究は,FGゲルが高腫瘍特異性および良好な生体適合性で腫瘍細胞増殖を効果的に阻害できることを確認した。FGゲルの優れた抗癌効率は,それが理想的なH_2O_2活性化ナノシステムであることを示した。特異的癌治療のためのナノ医療における高毒性活性酸素種を利用するための優れたプラットフォームとして,この戦略は,進行性治療系のさらなる開発のための新しいドアを開く可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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腫ようのその他の治療法  ,  医用素材  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  腫ようの実験的治療  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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タイトルに関連する用語 (5件):
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