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J-GLOBAL ID:202002284537777630   整理番号:20A1151851

視神経脊髄炎系疾患患者の臨床的特徴分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical characteristics of patients with neuromyelitis optica spectrum disor-ders
著者 (8件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 184-187  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3739A  ISSN: 1003-5141  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:視神経脊髄炎の疾患患者の臨床特徴を分析し、臨床診療に参考根拠を提供する。【方法】2016年3月から2018年12月までに,中日友好病院神経眼科連合外来で治療を受けた75人の視神経脊髄炎の疾患患者を遡及的に分析し,一般状態,臨床症状,実験室検査,および画像所見を分析した。アクアポリン4(aquaporin-4、AQP4)-IgG陽性とAQP4-IgG陰性患者の臨床症状と異同点を比較した。結果:75例の患者のうち、男性12例、女性63例、男女比は1:に近づいた。5、発病年齢は777歳、疾患経過は1ケ月30a、発病回数は120回、16例(21.3%)の患者は発病前に明らかな誘因があり、残りの59例(78.7%)の患者は明らかな誘因なく発病した。初発症状視神経炎の発症は28例(37.3%)、脊髄炎の発症は18例(24.0%),視神経と脊髄は同時に19例(25.3%)、頭蓋内発病は10例(13.3%)で、19例はその他の疾患を伴い、乾燥症候群を含む。全身性エリテマトーデスなど;45例(60.0%)の患者は視神経脊髄炎特異性抗体(AQP4-IgG)を検査し、そのうち31例(68.9%)の患者はAQP4-IgG陽性表現を呈し、13例(28.9%)の患者はAQP4-IgG陰性表現を呈し、1例(2.2%の患者は髄鞘オリゴデンドロサイト糖蛋白質抗体陽性表現を呈した。結論:視神経脊髄炎系疾患は女性に多発し、大部分の患者は明らかな誘因がなく、再発率は高く、初発症症は視神経を主とし、その特異性抗体AQP4-IgG陽性患者は多く見られ、早期診断と治療を行うべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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神経系の疾患  ,  神経系の診断  ,  運動器系の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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