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J-GLOBAL ID:202002284631781929   整理番号:20A2511920

腸におけるFoxp3+調節性T細胞の多くの機能【JST・京大機械翻訳】

The Many Functions of Foxp3+ Regulatory T Cells in the Intestine
著者 (2件):
資料名:
巻: 11  ページ: 600973  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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最後の年を通して,腸-常在Foxp3+調節性T(Treg)細胞は腸における組織特異的機能の増殖数と関連し,腸の免疫と生理学の様々な側面から成る。Treg細胞は,無害な食事抗原および共生微生物に対する免疫応答を能動的に制御することおよび侵入病原体に対して,腸耐性誘導および宿主防御において中心的な役割を持つ。これらの免疫関連の役割に加えて,腸Treg細胞も局所組織修復を促進し,上皮バリアの完全性を保存するなどの腸において重要な非免疫機能を発揮することはますます明らかになってきた。従って,腸Treg細胞は組織ホメオスタシスの維持に決定的に寄与する。この機能的多様性を説明するために,腸常在Treg細胞は腸組織微小環境に特異的に適応した。本レビューでは,腸におけるTreg細胞の特殊化について論じた。ユニークな機能,表現型および異なる転写因子依存性に焦点を当てて,腸常在Treg細胞の異なる集団を調べた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 
引用文献 (108件):
  • WildinRSRamsdellFPeakeJFaravelliFCasanovaJLBuistN. X-linked neonatal diabetes mellitus, enteropathy and endocrinopathy syndrome is the human equivalent of mouse scurfy. Nat Genet (2001) 27:18-20. doi: doi: 10.1038/83707
  • BennettCLChristieJRamsdellFBrunkowMEFergusonPJWhitesellL. The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3. Nat Genet (2001) 27:20-1. doi: doi: 10.1038/83713
  • GambineriETorgersonTROchsHD. Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, and X-linked inheritance (IPEX), a syndrome of systemic autoimmunity caused by mutations of FOXP3, a critical regulator of T-cell homeostasis. Curr Opin Rheumatol (2003) 15:430-5. doi: doi: 10.1097/00002281-200307000-00010
  • TorgersonTRLinaneAMoesNAnoverSMateoVRieux-LaucatF. Severe Food Allergy as a Variant of IPEX Syndrome Caused by a Deletion in a Noncoding Region of the FOXP3 Gene. Gastroenterology (2007) 132:1705-17. doi: doi: 10.1053/j.gastro.2007.02.044
  • Curotto de LafailleMALafailleJJ. Natural and Adaptive Foxp3+ Regulatory T Cells: More of the Same or a Division of Labor? Immunity (2009) 30:626-35. doi: doi: 10.1016/j.immuni.2009.05.002
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