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J-GLOBAL ID:202002284671539312   整理番号:20A0743511

ジ-およびトリカルボニルインドール誘導体の複素環化 β-カルボリン類,3H-[1,2,5]トリアゼピン-[5,4-a]インドール-4(5H)-オンおよび5,10-ジヒドロ[1,2]diazepino-[4,5-b]インドール-4(3H)-オンの合成【JST・京大機械翻訳】

Heterocyclizations of Di- and Tricarbonyl Indole Derivatives. Synthesis of β-Carbolines, 3H-[1,2,5]Triazepino-[5,4-a]indol-4(5H)-one, and 5,10-Dihydro[1,2]diazepino-[4,5-b]indol-4(3H)-one
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巻: 56  号:ページ: 95-104  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1095A  ISSN: 1070-4280  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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β-カルボリン類への合成法を,エチル2-(2-ベンゾイル-1H-インドール-3-イル)アセタートとN-メチルホルムアミドまたは酢酸アンモニウムとのヘテロ環化に基づいて提案した。ヒドラジン水和物はこの反応において非効率的であることを証明した。酢酸アンモニウムによるジメチル2,2′-(2-ベンゾイル-1H-インドール-1,3-ジイル)ジアセタートのヘテロ環化は2-(3-ヒドロキシ-1-フェニル-9H-ピリド[3,4-b]インドール-9-イル)アセトアミドを選択的に与えた。ヒドラジン水和物によるジメチル2,2′-(2-ベンゾイル-1H-インドール-1,3-ジイル)ジアセタートの処理とそれに続く酸触媒によるヘテロ環化は,条件に依存してメチル2-(4-オキソ-1-フェニル-4,5-ジヒドロ-3H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]インドール-11-イル)アセタートまたは2-{4-オキソ-1-フェニル-4,5-ジヒドロ[1,2]ジアゼピノ[4,5-b]インドール-10(3H)-イル}アセトヒドラジドを与えた。Copyright Pleiades Publishing, Ltd. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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ピリジンのその他の縮合誘導体 

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