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J-GLOBAL ID：202002284690514571   整理番号：20A1922149

ヒト肺癌細胞に対するジギトキシンおよびユーザ設計アナログの潜在的な抗腫瘍活性【JST・京大機械翻訳】

Potential antitumor activity of digitoxin and user-designed analog administered to human lung cancer cells

著者 (8件)： Eldawud Reem (Department of Chemical and Biomedical Engineering, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA) ,  Wagner Alixandra (Department of Chemical and Biomedical Engineering, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA) ,  Dong Chenbo (Department of Chemical and Biomedical Engineering, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA) ,  Gupta Neha (Department of Chemical and Biomedical Engineering, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA) ,  Rojanasakul Yon (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA) ,  O’Doherty George (Department of Chemistry and Chemical Biology, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA) ,  Stueckle Todd A. (Health Effects Laboratory Division, National Institute for Occupational Safety and Health, Morgantown, WV 26505, USA) ,  Dinu Cerasela Zoica (Department of Chemical and Biomedical Engineering, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1864  号： 11  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジギタキシンのような心臓グリコシド(CG)は,うっ血性心不全の治療のために伝統的に使用されている。最近,それらの抗癌特性にも注目を得た。以前の研究は,ジギトキシンと合成L-糖単糖類アナログ処理が,癌細胞増殖を低下させ,アポトーシスとプロ接着能力を増加させることを示した。しかし,肺癌細胞骨格構造を変化させ,移動能力を低下させる可能性についての報告はない。ここでは,細胞骨格再構成と運動性低下が薬剤が誘導する細胞結果であるかどうかを確立するため,ジギトキシンとそのアナログ,ジギトキシゲニン-α-L-ラムノシド(D6MA)の抗癌効果を検討した。著者らは,それぞれ,サブ治療,および毒性濃度のジギトキシンとD6MAで,非小細胞肺癌細胞(NSCLCs)を処理し,続いて,細胞遺伝子と蛋白質発現,接着,弾性,および移動の変化を評価するために,単一点とリアルタイム分析の両方を行った。ジギトキシン及びD6MAは,焦点接着シグナル伝達の変化及びホスホイノシチド3-キナーゼ/蛋白質キナーゼB経路の抑制を介してマトリックスメタロプロテアーゼ発現の減少を誘導し,接着増強,弾性変化及びNSCLCの運動性の低下をもたらした。全体的遺伝子発現分析は,核因子κ-軽鎖-エンハンサー,上皮腫瘍および微小管動力学シグナリングに対する用量依存的変化を同定した。この研究は,ジギトキシンとD6MAが,NSCLC細胞骨格と移動能を変化させ,腫瘍形成能を潜在的に低下させるため,抗腫瘍シグナリング経路を標的化することを示す。癌細胞表現型を制御するシグナル伝達経路の発見と,このような経路がCG処置によってどのように影響を受けるかは,進行性肺条件における治療薬として合成CG類似体の活性利用を潜在的に可能にするであろう。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 接着 ,  弾性 ,  心臓 ,  遺伝子 ,  *抗腫瘍作用 ,  *腫瘍細胞 ,  ヒト ,  グリコシド ,  細胞骨格 ,  遺伝子発現 ,  ターゲティング ,  細胞情報伝達 ,  非小細胞肺癌 ,  アポトーシス ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ

著者キーワード (7件)： 心臓グリコシド ,  ジギトキシン ,  合成アナログ ,  肺癌 ,  化学療法 ,  抗腫瘍活性 ,  治療選択肢

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  肺癌細胞 ,  ジギトキシン ,  設計 ,  アナログ ,  抗腫瘍活性