転移性胆道癌における応用精密癌医学【JST・京大機械翻訳】

Taghizadeh H.; Taghizadeh H.; Muellauer L.; Mader R.; Mader R.; Prager G. W.; Prager G. W.

文献

J-GLOBAL ID：202002285054637669 整理番号：20A1066998

転移性胆道癌における応用精密癌医学【JST・京大機械翻訳】

Applied precision cancer medicine in metastatic biliary tract cancer

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資料名：
巻： 14 号： 2 ページ： 288-295 発行年： 2020年
JST資料番号： A1018A ISSN： 1936-0533 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

導入:進行性治療抵抗性胆道癌(BTC)は予後不良であり,適切な治療戦略のための主要な課題を構成する。進行BTC患者の分子プロファイルをマッピングすることにより,精密癌薬はこれらの患者に対する標的治療を提供する可能性がある。目的:この分析では,転移性BTCにおけるPCMの可能性を示すことを目的とした。【方法】:この単一センターにおいて,著者らのPCMプラットフォームの実世界の遡及的分析,著者らは,異なるタイプの転移性BTCと診断された30人の患者の分子プロファイリングを記述する。患者の腫瘍サンプルを,161遺伝子次世代シークエンシングパネル,免疫組織化学(IHC),および染色体転座のための蛍光in situハイブリダイゼーションを用いて調べた。結果:全部で,30人の患者で35の分子収差を同定した。主な変異はKRAS(n=8),TP53(n=7),IDH2(n=4),IDH1(n=3)で,これらは全ての分子変化の大部分(62.86%)を占めた。BRAF突然変異は,2人の患者で観察された。ARID1A,CTNNB1,ESR1,FBXW7,FGFR2,MET,NOTCH2,PIK3CA,PTCH1,SMAD4およびSRC1において,それぞれ1例において,より少ない頻度の変化が認められた。FGFR融合遺伝子は,1人の患者で検出された。8人の患者で突然変異は検出されなかった。IHCは,28人の患者においてEGFRとp-mTOR発現を明らかにした。これらの結果を著者らの患者に適用すると,標的治療は患者の60%(n=18)に推奨された。1人の患者は安定した疾患を達成した。結論:PCMは実行可能な治療アプローチであり,転移性BTCに対する分子ガイド療法推奨を提供する可能性がある。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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消化器の腫よう

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