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J-GLOBAL ID：202002285129728035   整理番号：20A0664762

モノ,ジ,トリおよびテトラアザフェナントレン誘導体の芳香族性の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation of the aromaticity of mono, di, tri and tetraazaphenanthrene derivatives

著者 (6件)： OEztuerk Erhan (Faculty of Science, Department of Chemistry, Van Yuzuncu Yil University, Van 65080, Turkey) ,  OEztuerk Erhan (Science Application and Research Center, Igdir University, Igdir, Turkey) ,  Turhan Irak Zeynep (Faculty of Engineering, Department of Environmental Engineering, Igdir University, Igdir Univ. Sehit Bulent Yurtseven Campus, Suveren, Merkez, Igdir 76000, Turkey) ,  Karakoyun Necdet (Faculty of Science, Department of Chemistry, Van Yuzuncu Yil University, Van 65080, Turkey) ,  Guemues Ayseguel (Faculty of Science, Department of Chemistry, Van Yuzuncu Yil University, Van 65080, Turkey) ,  Guemues Selcuk (Faculty of Science, Department of Chemistry, Van Yuzuncu Yil University, Van 65080, Turkey)
資料名： Physical Sciences Reviews  (Physical Sciences Reviews)
巻： 5  号： 3  ページ： 20180176  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3821A  ISSN： 2365-6581  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本章では,モノ,ジ,トリおよびテトラアザ置換フェナントレン誘導体を,理論のB3LYP/6-31+G(d,p)レベルで計算的に研究した。窒素による主構造の炭素原子の置換は明らかに芳香族性を妨害し,実際にはそれを減少させる。したがって,電子吸引基を用いることによる芳香族性バックの回復のアイデアは,全体にわたった。計算の結果として,エネルギー的に最も好ましくない構造は,アザ置換が隣接しているものであることが分かった。第二に,本種の芳香族性は中心置換基の位置に依存した。加えて,側鎖置換基の効果位置を考慮した。電子吸引原子または基が中心的に置換されたヘテロ原子に隣接しているとき,この系はより芳香族になる(より大きな負のNICS値またはより小さいHOMA値を有する)。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 側鎖 ,  窒素 ,  *芳香族性 ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： ヘテロ原子 ,  置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 芳香族 ,  NICS ,  HOMA ,  フェナントレン ,  アザフェナントレン

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  反応に及ぼす構造の効果  (CF02110Z)

物質索引 (1件)： フェナントレン

タイトルに関連する用語 (4件)： トリ ,  誘導体 ,  芳香族性 ,  研究