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J-GLOBAL ID:202002285225655904   整理番号:20A1882057

骨折修復におけるPrx1発現骨格細胞とPrx1発現の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of Prx1-expressing skeletal cells and Prx1-expression in fracture repair
著者 (6件):
資料名:
巻: 139  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0177D  ISSN: 8756-3282  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨折後の骨の治癒能力は,成体再生細胞の存在を意味する。しかし,骨折誘発前駆細胞の同定と機能的役割に関する情報はまだ不足している。ペアリング関連ホメオボックス1(Prx1)は,骨格形成時に発現する。骨折はPrx1の発現を再現し,Prx1発現細胞は修復を誘導するのに重要であると仮定した。著者らの仮説に取り組むために,in vivoおよびin vitroアプローチ,子孫の短期および長期細胞追跡分析,および正常および欠損骨折治癒のための細胞,細胞アブレーション研究,およびげっ歯類動物モデルの組み合わせを用いた。骨折は骨折治癒に関与する血管周囲Prx1+細胞の骨膜周囲および骨内膜応答を誘発し,Prx1発現細胞は修復過程において機能的役割を有することを見出した。Prx1由来細胞はカルスに寄与するが,Prx1の発現は軟骨と骨細胞への分化と同時に減少し,Prx1+細胞を分化条件下で培養した。C-X-Cモチーフ-リガンド-12(CXCL12)シグナル伝達を介した骨形成蛋白質2(BMP2)がPrx1のダウンレギュレーションを調節することを明らかにした。著者らは,骨折がBMP2発現の初期増加を誘発し,次いで,Prx1をダウンレギュレートするCXCL12の減少を引起こし,細胞が骨軟骨形成にコミットすることを可能にすることを示した。CXCR4アンタゴニストAMD3100によるin vivoおよびin vitro処理は,BMP2-CXCL12軸の調節によりPrx1発現を回復した。本研究は,主に出生後骨格前駆細胞のマーカーの同定に焦点を当てた現在の研究のシフトを示し,代わりに,骨折修復における交差路として特異的集団(Prx1+細胞)とそれらの発現マーカー(Prx1)の機能を特性化した。骨折誘発血管周囲Prx1+細胞の同定とBMP2によるPrx1の発現の調節,および骨折修復の組織化におけるCXCL12による制御は,骨折非癒合に対する欠陥メカニズムと治療標的を研究する経路を明らかにする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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骨格系  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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