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J-GLOBAL ID:202002285242007920   整理番号:20A0732971

メラトニンとシスプラチンの併用はラット膵臓癌AR42J細胞のアポトーシスを促進する。【JST・京大機械翻訳】

Melatonin combined with cisplatin in promoting cell apoptosis of rat pancreatic cancer AR42J cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 430-434  発行年: 2019年 
JST資料番号: C4085A  ISSN: 1674-1935  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラット膵臓癌(AR42J)のアポトーシス促進におけるメラトニンとシスプラチンの併用効果を調査する。【方法】膵臓癌のAR42J細胞を,対照群,1mmol/Lのシスプラチン群(シスプラチン群),1mmol/Lのメラトニン処理群(メラトニン群),1mmol/Lのシスプラチン+1mmol/Lのメラトニン群(併用群)に分けた。1μmol/LPBNで1時間前処理した後、シスプラチンプラスメラトニン併用処理群(PBN+併用群)、PBN溶剤前処理1h後、シスプラチンプラスメラトニン併用処理群(溶媒+連合群)。MTTアッセイにより細胞増殖率を測定し,アネキシンV-FITC/PI法により細胞アポトーシスを測定し,ウエスタンブロット法によりカスパーゼ-3蛋白質発現を測定し,DCFH-DA法により活性酸素種(ROS)レベルを測定した。ROS拮抗剤PBNによる24時間前処理後、AR42J細胞内ROSレベルとcaspase-3発現量を測定した。【結果】対照群,シスプラチン群,メラトニン群,および併用群の細胞増殖率は,それぞれ(96.29±3.49)%,(81.38±6.01)%,(80.72±3.68)%,(42.26±6.35)%であった。アポトーシス率は,それぞれ(16.42±4.15)%,(56.47±9.06)%,(52.94±6.57)%,(87.36±6.48)%であった。ROS陽性細胞の割合は,それぞれ(1.33±1.53)%,(46.67±7.64)%,(45.67±5.13)%,(83.33±7.64)%であった。カスパーゼ-3発現は,それぞれ100%,(150.64±7.70)%,(147.00±7.27)%,(190.04±5.07)%であった。シスプラチン群、メラトニン群の細胞増殖率は対照群より著しく低下し、アポトーシス率、ROS陽性細胞の割合、caspase-3タンパク発現量は対照群より顕著に上昇した。併用群の変化は単剤処理群より更に加重し、統計学的有意差があった(P<0.05)。【結果】PBNで前処理した細胞は,1時間処理後,メラトニンとシスプラチンの併用によるROS陽性AR42J細胞の割合[(45.24±4.64)%対(84.90±6.13)%]を有意に逆転した。【結果】AR42J細胞におけるカスパーゼ-3発現[(124.92±9.72)%対(184.69±7.76)%]は有意に減少した(P<0.05)。【結語】メラトニンとシスプラチンの併用は,ラット膵臓癌AR42J細胞のアポトーシスを促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究 
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