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J-GLOBAL ID：202002285477284197   整理番号：20A0391524

励起状態における芳香族化学 金属を含まない置換と交差カップリングの促進【JST・京大機械翻訳】

Aromatic Chemistry in the Excited State: Facilitating Metal-Free Substitutions and Cross-Couplings

著者 (4件)： Liu Wenbo (Department of Chemistry and FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, McGill University, 801 Sherbrooke St. W., Montreal, Quebec, H3A 0B8, Canada) ,  Li Jianbin (Department of Chemistry and FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, McGill University, 801 Sherbrooke St. W., Montreal, Quebec, H3A 0B8, Canada) ,  Huang Chia-Yu (Department of Chemistry and FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, McGill University, 801 Sherbrooke St. W., Montreal, Quebec, H3A 0B8, Canada) ,  Li Chao-Jun (Department of Chemistry and FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, McGill University, 801 Sherbrooke St. W., Montreal, Quebec, H3A 0B8, Canada)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 5  ページ： 1786-1796  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 芳香族求電子試薬と求核試薬の間の遷移金属触媒交差カップリングは,現代の化学合成を革新した。それにもかかわらず,金属触媒によって引き起こされる種々の問題を考慮すると,遷移金属のないアプローチが望ましい。このミニレビューでは,芳香族化合物における炭素-炭素および炭素-ヘテロ原子結合の光により可能な遷移金属生成の最近の進歩を要約し,芳香族反応における新しい道を開いた。機構的観点から,種々の求核試薬による励起状態におけるアリール求電子試薬の異なる反応型を分類した。これは,光による金属フリー芳香族置換および交差カップリングに対するより多くの合理性を提供し,光により促進される芳香族化合物の新しい変換の開発を導くと信じる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化学合成 ,  遷移金属触媒 ,  *励起状態 ,  求核試薬 ,  求電子試薬 ,  金属触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  *芳香族化 ,  芳香族化合物 ,  遷移金属
準シソーラス用語： 芳香族置換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 芳香族化合物 ,  クロスカップリング ,  励起状態 ,  光 ,  光置換

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 励起状態 ,  芳香族化 ,  置換 ,  交差カップリング ,  促進