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J-GLOBAL ID：202002285559674066   整理番号：20A1792825

α-アミノケトンのピリドキサール触媒ラセミ化はケトレダクターゼを用いた1,2-アミノアルコールの立体分岐合成を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Pyridoxal-Catalyzed Racemization of α-Aminoketones Enables the Stereodivergent Synthesis of 1,2-Amino Alcohols Using Ketoreductases

著者 (2件)： Cao Jingzhe (Department of Chemistry, Princeton University, New Jersey, United States) ,  Hyster Todd K. (Department of Chemistry, Princeton University, New Jersey, United States)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 10  号： 11  ページ： 6171-6175  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 差別的に置換された1,2-アミノアルコールは,多様な医薬品および農薬分子における一般的なモチーフである。α-アミノケトンの不斉還元を含む動的速度論的分割(DKRs)は,このモチーフを調製するのに魅力的である。しかし,温和な条件下での立体中心のα-炭素をラセミ化する方法は開発されていない。ここでは,ピリドキサール-5-リン酸(PLP)が出発ラセミα-アミノケトンのラセミ化を触媒するために使用されるケトレダクターゼ(KRED)を含む化学酵素的DKRを報告する。この戦略は,高レベルのジアステレオおよびエナンチオ選択性を有する種々の1,2-アミノアルコールへのアクセスを可能にする。市販のKREDを用いて,すべての4つの可能な立体異性体をアクセスでき,この手法への利点を強調した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 農薬 ,  酵素 ,  リン酸 ,  *ラセミ化 ,  立体異性体 ,  不斉還元 ,  アルデヒド ,  窒素複素環化合物 ,  ジオール
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  立体中心 ,  *ケトレダクターゼ ,  動的速度論的分割 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 生体触媒反応 ,  動的速度論的分割 ,  ラセミ化 ,  ピリドキサール ,  ケトレダクターゼ

分類 (5件)： 脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  その他の分離法  (CC01060D)

物質索引 (1件)： ピリドキサール

タイトルに関連する用語 (8件)： アミノケトン ,  ピリドキサール ,  触媒 ,  ラセミ化 ,  ケトレダクターゼ ,  アミノアルコール ,  立体 ,  分岐