神経伝達物質受容体マッチングの機構【JST・京大機械翻訳】

Hammond-Weinberger Dena R.; Wang Yunxin; Glavis-Bloom Alex; Spitzer Nicholas C.; Spitzer Nicholas C.

文献

J-GLOBAL ID：202002285825125850 整理番号：20A0587847

神経伝達物質受容体マッチングの機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism for neurotransmitter-receptor matching

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資料名：
巻： 117 号： 8 ページ： 4368-4374 発行年： 2020年
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

シナプス伝達はシナプス前に放出された神経伝達物質と一致する機能的シナプス後受容体の発現を必要とする。伝達物質を放出するニューロンの能力はますます良く報告されており,これらのスイッチはシナプス後受容体集団の変化を必要とする。神経伝達物質スイッチングの活性依存性分子機構はよく理解されているが,新たに発現した伝達物質に適合するシナプス後神経伝達物質受容体の仕様の基礎は不明である。機能的アッセイを用いて,神経支配前に培養された胚脊椎動物骨格筋細胞へのグルタミン酸の持続的な適用が,低レベルで発現された異なる受容体のプールからイオン性グルタミン酸受容体をアップレギュレーションするのに必要で十分であることを示した。これらのイオン受容体のアップレギュレーションは,代謝促進性グルタミン酸受容体によるシグナル伝達とは独立している。グルタミン酸誘導カルシウム上昇とウェスタンブロットの両方のイメージングは,免疫細胞化学的検出に先立ち,イオン性グルタミン酸受容体発現を明らかにする。in vivoでのグルタミン酸の骨格筋への持続的応用は,GluN1 NMDA受容体サブユニットの膜発現のアップレギュレーションに必要で十分である。薬理学的拮抗薬とモルフォリノスは,p38とJunキナーゼとMEF2Cをシグナルカスケードで示し,イオン性グルタミン酸受容体発現を誘導する。結果は,伝達物質のニューロン放出が神経伝達物質切り替え後の適切な伝達受容体のシナプス後発現をアップレギュレートし,初期神経支配時の受容体の適切な発現に寄与する機構を示唆する。Copyright 2020 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞膜の受容体

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