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J-GLOBAL ID：202002285830006139   整理番号：20A2114530

先天性肺隔離症診療新進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Xiao Duqing (510150,广州医科大学附属第三医院心胸外科) ,  Wang Gefei (510150,广州医科大学附属第三医院心胸外科) ,  Wu Zhaohong (510150,广州医科大学附属第三医院心胸外科) ,  Yu Gang (510150,广州医科大学附属第三医院小儿外科) ,  Zhou Xiaotong (510150,广州医科大学附属第三医院小儿外科)
資料名： Xinfei Xieguan Bing Zazhi  (Xinfei Xieguan Bing Zazhi)
巻： 39  号： 4  ページ： 481-484  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3831A  ISSN： 1007-5062  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 先天性肺奇形(congenitalthoracicmalformations,CTMs)は稀な疾患であり、すべての先天性疾患の5%18%を占め、10万人に累積して30~42例発生する。CTMsは主に先天性肺気道奇形(congenitalpulmonaryairwaymalformation,CPAM)、PSと気管支閉鎖を含み、その中に先天性PSはすべてのCTMsの6.45%を占める[1]。先天性PS患児の隔離肺組織は正常の呼吸機能がなく、正常な気管支樹を欠いており、通常1本或いは複数の異常な動脈から血液を供給し、常に胸大動脈と腹部大動脈から由来し、腹腔主幹、肋間動脈、胃左動脈の由来は比較的に稀である。静脈は主に肺静脈或いは体循環に還流する[2-3]。過去の二十年間、出産前診断はすでにルーチンになり、成熟した出産前、出産後イメージング技術は漏診症例を発見できるが、現在臨床医師は先天性PS患児の診療に認知不足があり、現在、先天性PS発症の可能な機序、診断及び治療の進展について総説する。臨床に理論的根拠を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 気管支 ,  静脈 ,  *動脈 ,  肺静脈 ,  先天性疾患 ,  画像技術 ,  胸大動脈 ,  腹腔 ,  腹大動脈
準シソーラス用語： 肋間動脈 ,  肺組織 ,  出産 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  呼吸器の診断  (GI02000S) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G)

タイトルに関連する用語 (3件)： 先天性肺隔離 ,  診療 ,  進展