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J-GLOBAL ID：202002285872703986   整理番号：20A2775553

メトクロプラミドの薬物動態に及ぼすCYP2D6遺伝子多型の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of CYP2D6 genetic polymorphism on the pharmacokinetics of metoclopramide

著者 (13件)： Bae Jung-Woo (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Bae Jung-Woo (College of Pharmacy, Keimyung University, Daegu, Republic of Korea) ,  Oh Kyung-Yul (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Yoon So-Jung (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Shin Hyo-Bin (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Jung Eui Hyun (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Cho Chang-Keun (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Lim Chang Woo (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Kang Pureum (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Choi Chang-Ik (College of Pharmacy, Dongguk University-Seoul, Goyang, Republic of Korea) ,  Jang Choon-Gon (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Lee Seok-Yong (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon, Republic of Korea) ,  Lee Yun Jeong (College of Pharmacy, Dankook University, Cheonan, Republic of Korea)
資料名： Archives of Pharmacal Research  (Archives of Pharmacal Research)
巻： 43  号： 11  ページ： 1207-1213  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0944A  ISSN： 0253-6269  CODEN： APHRDQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メトクロプラミドは,中枢および末梢D_2受容体を阻害し,上胃腸運動障害の症状をコントロールするための制吐薬またはプロキネティック薬として,成人および子供でしばしば処方される。メトクロプラミドは主にN-脱アルキル化を介して代謝され,それは主に高度に多型であるCYP2D6によって媒介される。したがって,メトクロプラミドの薬物動力学に及ぼすCYP2D6遺伝子多型の影響を本研究で評価した。すべてのボランティアをCYP2D6のために遺伝子型決定して,4つの異なる遺伝子型群(CYP2D6*wt/*wt[*wt=*1または*2],CYP2D6*wt/*10,CYP2D6*10/*10,およびCYP2D6*5/*10)に分けた。各被験者はメトクロプラミド10mgの単回経口投与を受けた。メトクロプラミドの血漿中濃度をHPLC-UVを用いて測定した。CYP2D6*wt/*wtと比較して,CYP2D6*wt/*10,CYP2D6*10/*10,およびCYP2D6*5/*10のAUC_infは,それぞれ1.5倍,2.3倍,および2.5倍有意に増加した。C_maxは,CYP2D6*wt/*10,CYP2D6*10/*10およびCYP2D6*5/*10群で,それぞれ1.5-,1.7-および1.7-倍増加で,CYP2D6*wt/*wtと比較して有意に増加した。メトクロプラミドのCL/Fは,CYP2D6*wt/10,*10/10,および*5/*10遺伝子型群で,CYP2D6*wt/*wt群と比較して,37%,56%,および61%の減少が観察されたので,減少した機能対立遺伝子を有するCYP2D6遺伝子型群で減少した。結論として,CYP2D6の遺伝子多型はメトクロプラミド薬物動態に有意に影響した。Copyright The Pharmaceutical Society of Korea 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脱アルキル ,  遺伝子型 ,  血漿中濃度 ,  受容体 ,  鎮吐薬 ,  子供 ,  対立遺伝子 ,  ボランティア ,  *遺伝子多型 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  中枢神経系作用薬 ,  芳香族塩素化合物 ,  カルボアミド ,  ドーパミン拮抗薬 ,  ドーパミン作動薬 ,  フェノールエーテル ,  アミノカルボン酸 ,  ジアミン ,  第一アミン ,  第三アミン
準シソーラス用語： 被験者 ,  HPLC-UV ,  遺伝子タイピング ,  消化管運動異常 ,  CYP2D6遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： メトクロプラミド ,  CYP2D6 ,  遺伝子型 ,  遺伝子多型 ,  薬物動態

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

物質索引 (1件)： メトクロプラミド

タイトルに関連する用語 (4件)： メトクロプラミド ,  薬物動態 ,  CYP2D6遺伝子 ,  多型