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J-GLOBAL ID：202002286017245384   整理番号：20A1563602

マウス筋ジストロフィーモデルにおける高治療能を有する誘導胎児ヒト筋肉幹細胞【JST・京大機械翻訳】

Induced Fetal Human Muscle Stem Cells with High Therapeutic Potential in a Mouse Muscular Dystrophy Model

著者 (16件)： Zhao Mingming (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Tazumi Atsutoshi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Tazumi Atsutoshi (Asahi Kasei Co., Ltd., 1-105 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan) ,  Takayama Satoru (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Takayama Satoru (Asahi Kasei Co., Ltd., 1-105 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan) ,  Takenaka-Ninagawa Nana (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Nalbandian Minas (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Nagai Miki (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Nakamura Yumi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Nakasa Masanori (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Watanabe Akira (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Ikeya Makoto (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Hotta Akitsu (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Ito Yuta (Faculty of Rehabilitation Science, Nagoya Gakuin University, 1350 Kamishinano-cho, Seto City, Aichi 480-1298, Japan) ,  Sato Takahiko (Department of Anatomy, Fujita Health University, 1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan) ,  Sakurai Hidetoshi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, 53 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 15  号： 1  ページ： 80-94  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Duchenne筋ジストロフィー(DMD)は,DYSTROPHIN欠損に起因する進行性で致命的な筋肉消耗性疾患である。筋幹細胞(MuSC)を用いた細胞治療は,潜在的治療である。ここでは,MYF5発現をモニターすることにより,ヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)から胎児MuSCsを生成する分化法を報告する。遺伝子発現プロファイリングは,分化後期のMYF5陽性細胞が胎児MuSC特性を持ち,一方,分化の初期段階におけるMYF5陽性細胞は初期筋原性前駆細胞特性を有することを示した。さらに,後期MYF5陽性細胞は良好な筋肉再生能を示し,DMDモデルマウスへの移植後にin vivoでDYSTROPHINを産生し,筋肉機能回復をもたらした。移植細胞は,DYSTROPHIN陽性線維の基底層の下でPAX7陽性MuSC様細胞も生成した。これらの知見は,iPSC分化の後期に誘導されたMYF5陽性胎児MuSCsがDMDに対する細胞治療可能性を有することを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胎児 ,  ヒト ,  分化 ,  *筋ジストロフィー ,  *幹細胞 ,  細胞移植 ,  多能性幹細胞
準シソーラス用語： Duchenne筋ジストロフィー ,  遺伝子発現プロファイリング ,  前駆細胞 ,  筋幹細胞 ,  モデルマウス ,  移植細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 筋ジストロフィー ,  多能性幹細胞 ,  iPSC ,  Pax7 ,  Myf5 ,  筋肉幹細胞 ,  筋原性分化 ,  WNTアゴニスト

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  筋肉  (EJ10020G)

タイトルに関連する用語 (9件)： マウス ,  筋ジストロフィー ,  モデル ,  治療 ,  誘導 ,  胎児 ,  ヒト ,  筋肉 ,  幹細胞