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J-GLOBAL ID：202002286172936022   整理番号：20A1055831

同種遺伝子T細胞による普遍的治療への道の舗装【JST・京大機械翻訳】

Paving the way towards universal treatment with allogenic T cells

著者 (4件)： Townsend Michelle H. (Department of Microbiology and Molecular Biology, Brigham Young University, Provo, UT, USA) ,  Bennion Kelsey (Department of Microbiology and Molecular Biology, Brigham Young University, Provo, UT, USA) ,  Robison Richard A. (Department of Microbiology and Molecular Biology, Brigham Young University, Provo, UT, USA) ,  O’Neill Kim L. (Department of Microbiology and Molecular Biology, Brigham Young University, Provo, UT, USA)
資料名： Immunologic Research  (Immunologic Research)
巻： 68  号： 1  ページ： 63-70  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0498B  ISSN： 0257-277X  CODEN： IMRSEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 臨床試験の進歩した相の下でのいくつかの異なるCAR T細胞療法,および2017(YescartaとKymriah)における最初のFDA承認CAR治療で,CAR T細胞療法は,ある種の癌の治療のための最も有望な治療法の1つになった。この成功は,より容易な患者アクセスのためのCAR T細胞の生産を最適化する機会を育てた。自動車T細胞療法は,患者から細胞を収集し,それらの細胞を操作し,各相において適切な品質管理を有する患者に細胞を再注入するための高価な手段を必要とする,かなり高価で個人化されたプロセスである。これにより,従来のCAR T細胞処理に必要な費用と時間を削減する「オフ-シェルフ」製品を創出するために,「普遍的」CAR Tセルの作成における有意な試みが進められている。この努力に直面する主な障害は,遺伝的に異なる個体間の同種移植を伴う移植片対宿主病を回避することである。CRISPRとTALEN技術の出現により,同種細胞のゲノムを編集することが非常に可能になり,いくつかのグループが宿主拒絶を回避し,内因性TCR同種反応性を避けるために編集されたCAR T細胞の効果を分析する初期データを提供した。これらの人工細胞はGVHDを避けるだけでなく,in vivoでの抗腫瘍効果を保持する必要がある。ここでは,普遍的な同種のCAR T細胞の設計と試験においてなされた最近の努力と条項について拡張する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  品質管理 ,  自動車 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  抗腫瘍作用 ,  ゲノム ,  臨床試験 ,  同種移植 ,  *T細胞 ,  移植片対宿主病 ,  細胞移植
準シソーラス用語： 内因性 ,  同種免疫 ,  TALEN , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 移植片対宿主病(GVHD) ,  キメラ抗原受容体(CAR) ,  ユニバーサルセル ,  同種移植

分類 (3件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子 ,  T細胞 ,  治療 ,  道 ,  舗装