統合的トランスクリプトミクスとメタボロミクスは非アルコール性脂肪性肝炎の改善におけるケンペロールの機構を探求する【JST・京大機械翻訳】

Lu Yifei; Shao Mingmei; Xiang Hongjiao; Zheng Peiyong; Wu Tao; Ji Guang

文献

J-GLOBAL ID：202002286206546558 整理番号：20A2646074

統合的トランスクリプトミクスとメタボロミクスは非アルコール性脂肪性肝炎の改善におけるケンペロールの機構を探求する【JST・京大機械翻訳】

Integrative transcriptomics and metabolomics explore the mechanism of kaempferol on improving nonalcoholic steatohepatitis

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資料名：
巻： 11 号： 11 ページ： 10058-10069 発行年： 2020年
JST資料番号： W2339A ISSN： 2042-6496 CODEN： FFOUAI 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

ケンフェロールは糖尿病や肥満などの代謝性疾患の改善に有効であることが確認された。しかし,非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)におけるその効果と機序は不明である。ケンペロールがNASHを改善し,対応する異なる遺伝子と代謝産物を見つけることができるかどうかを確認することを目的とした。メタボロミクスと組み合わせたトランスクリプトームを用いて,高脂肪食誘発NASHのマウスにおけるケンペロール処理後の遺伝子と代謝産物発現の変化を調べた。結果は,ケンペロールが血清とトリグリセリド(TG),脂質滴,および肝臓における炎症細胞浸潤におけるアラニントランスアミナーゼ(ALT),低密度リポ蛋白質コレステロール(LDL-C),および総コレステロール(TC)のレベルを低下させることを示した。さらに,277の差次的発現遺伝子(DEG)を肝臓トランスクリプトミクスを通して同定し,5つの最も明らかなDEGはCYP2b9,Cyp4a12b,Mup17,Mup7,およびMup16であり,HFDが脂肪酸分解,リボソーム,およびグリオキシル酸およびジカルボン酸代謝を誘発することを明らかにした。9つの血清代謝産物(メチルシステイン,L-トリプトファン,アドレン酸,D-2-ヒドロキシグルタル酸,酒石酸,p-クレゾール硫酸,L-アラニン,L-トリシン,およびグルタコン酸)と3つの肝臓差動代謝産物(没食子酸,γ-リノレン酸,およびL-フェニルアラニン)も同定し,一方,経路は主にフェニルアラニン,チロシン,およびトリプトファン生合成に関与した。およびフェニルアラニン代謝。トランスクリプトミクスとメタボロミクス解析は,ケンペロールがエネルギー代謝,脂質代謝,酸化ストレスおよび炎症関連経路に関連するNASHを改善する能力を有することを示した。本研究は,マルチミクスデータ統合の強力な手段を提供し,ケンペロールに対する強力な治療法とバイオマーカーを明らかにする。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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食品の化学・栄養価 , 植物の生化学 , 動物の代謝と栄養一般

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