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J-GLOBAL ID:202002286257290854   整理番号:20A2695212

遺伝子導入による脳構造中の単一細胞の可視化【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Visualization Deep in Brain Structures by Gene Transfer
著者 (4件):
資料名:
巻: 14  ページ: 586043  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7037A  ISSN: 1662-5110  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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投射ニューロンは,機能的脳領域を越えて複数の領域を標的とする。大規模ニューラルネットワークにおけるニューロン連結性をマッピングするために,単一ニューロンの全形態を可視化する手段が必要である。進歩は大脳皮質における単一ニューロン分析を促進したが,深部脳構造における個々のニューロンは可視化するのが困難であった。この目的のために,標準的な立体顕微鏡下で行うことができる若年および成体脳に対するin vivo単一細胞エレクトロポレーション法を開発した。この技法は,迅速な遺伝子トランスフェクションを含み,脳構造で深部に位置する個々のニューロンの樹状突起および軸索形態の可視化を可能にする。トランスフェクション効率は,電極先端への細胞接着をモニターする代わりに緑色蛍光蛋白質をコードする発現ベクターを直接注入することによって増強された。若年成人(≧P40)と幼若マウス(P21-30)の両方で同様のトランスフェクション効率を得た。視床皮質ニューロンの軸索を追跡することにより,投射パターンにより識別されたニューロンの特異的サブタイプを同定した。さらに,トランスフェクションしたmO範囲標識小胞関連膜蛋白質2aシナプス前蛋白質は,視床皮質ニューロンの末端boutonに強く局在していた。したがって,著者らのin vivo単一細胞遺伝子導入システムは,脳において深い単一ニューロン分析を提供する。本アプローチは,生きている動物における特異的行動に対応するニューロン活性の変化をモニターするために有用な,興味ある遺伝子の機能分析とニューロン形態の観察を組み合わせた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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中枢神経系 
引用文献 (51件):
タイトルに関連する用語 (4件):
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