抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】食道癌のTE-1,EC-1細胞の増殖,遊走,およびクローン形成に及ぼすグア茎の水抽出物とアルコール抽出物の影響を研究する。方法;TE-1,EC-1細胞をinvitroで培養し,それぞれ,0,1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50,100,200μg/mLのグア茎水抽出物またはアルコール抽出物(抽出物粉末計)で培養を行った。MTTアッセイを用いて,細胞成長阻害率(IC50)を算出した。TE-1、EC-1細胞をTE-1/EC-1ブランク群、TE-1/EC-1瓜茎水抽出物群(薬液濃度はいずれもIC50)、TE-1/EC-1瓜茎アルコール抽出物群(薬液濃度はいずれもIC50)に分けた。リアルタイム無標識細胞分析(RTCA)を用いて、各群細胞の増殖と遊走を測定し、細胞増殖、移動曲線を描いた。細胞形態の変化を顕微鏡で観察した。クローン形成能の変化を軟寒天クローン形成アッセイにより分析し,コロニー形成率を計算した。細胞周期とアポトーシス率をフローサイトメトリーによって検出した。表皮成長因子受容体(EGFR)とプロテインキナーゼC-α(PKC-α)の相対的発現は,ウエスタンブロット法によって検出した。結果;TE-1とEC-1細胞のIC50は,それぞれ49.24と76.38μg/mLであり,そして,TE-1とEC-1細胞のIC50は,それぞれ9.08と14.53μg/mLであった。茎水抽出物とアルコール抽出物は,30時間で増殖を阻害した。水抽出物とアルコール抽出物は,60時間で細胞遊走を阻害した。TE-1/EC-1ブランク群と比較して、各薬物投与群の細胞数は明らかに減少し、細胞構造は緩く、多数の細胞輪郭が消失し、変円などであった。コロニー形成率は有意に減少した(P<0.01)。G2期における細胞の百分率は有意に増加し(P<0.01),G1期およびS期の細胞の割合は有意に減少した(P<0.05)。早期および後期アポトーシス率は有意に増加した(P<0.05)。EGFRとPKC-α蛋白質の発現は有意に減少した(P<0.01)。【結果】TE-1/EC-1の茎水抽出物と比較して,TE-1/EC-1は,細胞クローン形成率を有意に減少させた(P<0.05)。G2期の細胞率は有意に増加した(P<0.05)。EGFRとPKC-α蛋白質の発現は有意に減少した(P<0.01)。【結果】TE-1の茎アルコール抽出物は,早期および後期のアポトーシス率を有意に減少させた(P<0.05)。EC-1は,早期および後期のアポトーシス率を有意に増加させた(P<0.05)。結論:瓜茎水抽出物とアルコール抽出物は、TE-1、EC-1細胞の増殖、遊走、クローン形成の能力に影響を与え、アポトーシスを促進し、その作用機序はEGFR、PKC-αタンパクのダウンレギュレーションと関係がある可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
