文献

J-GLOBAL ID：202002286316229353   整理番号：20A2577697

Gm614はループス易発症マウスにおけるカスパーゼ1転写の抑制により死から胚中心B細胞を保護する【JST・京大機械翻訳】

Gm614 Protects Germinal Center B Cells From Death by Suppressing Caspase-1 Transcription in Lupus-Prone Mice

著者 (7件)： He Youdi (Beijing Institute of Brain Disorders, Laboratory of Brain Disorders, Ministry of Science and Technology, Collaborative Innovation Center for Brain Disorders, Capital Medical University, Beijing, China) ,  He Youdi (Department of Neurology, Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China) ,  Xu Ruonan (Beijing Institute of Brain Disorders, Laboratory of Brain Disorders, Ministry of Science and Technology, Collaborative Innovation Center for Brain Disorders, Capital Medical University, Beijing, China) ,  Zhai Bing (Department of Geriatric Hematology, Nanlou Division, Chinese People’s Liberation Army of China General Hospital, National Clinical Research Center for Geriatric Diseases, Beijing, China) ,  Zhou Shan (Beijing Institute of Brain Disorders, Laboratory of Brain Disorders, Ministry of Science and Technology, Collaborative Innovation Center for Brain Disorders, Capital Medical University, Beijing, China) ,  Wang Xiaoqian (Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd, Beijing, China) ,  Wang Renxi (Beijing Institute of Brain Disorders, Laboratory of Brain Disorders, Ministry of Science and Technology, Collaborative Innovation Center for Brain Disorders, Capital Medical University, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 585726  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 少数のシグナル伝達経路のみが胚中心(GC)B細胞増殖と死で報告されている。本研究において,新規非特性化Gm614蛋白質はループス傾向マウス由来のGC B細胞において高度に発現することを示した。臨界的に,このGC B細胞特異的Gm614のアブレーションはGC B細胞死と自己免疫症状の軽減を促進し,一方,過剰発現はGC B細胞を死から保護し,自己免疫症状を悪化させた。機構的に,核局在化Gm614は,カスパーゼ-1プロモーターとの結合によりGC B細胞におけるカスパーゼ-1発現を低下させ,その活性化を抑制することを示した。著者らの結果は,Gm614が自己免疫疾患におけるカスパーゼ-1転写を抑制することにより,GC B細胞を死から保護することを示唆する。これは自己免疫疾患に関与する細胞増殖を標的化するためのいくつかのヒントを提供するかもしれない。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *死 ,  タンパク質 ,  臨界 ,  細胞増殖 ,  プロモーター領域 ,  アブレーション ,  ターゲティング ,  自己免疫病 ,  細胞死 ,  *カスパーゼ
準シソーラス用語： *胚中心 ,  *狼瘡 ,  カスパーゼ1 ,  過剰発現 ,  核局在化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Gm614 ,  ループス腎炎 ,  GC B細胞 ,  細胞死 ,  カスパーゼ-1

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

引用文献 (44件)：

• ChristianeSH. B Cells in Autoimmune Diseases. Sci (Cairo) (2012) 2012:215308. doi: doi: 10.6064/2012/215308
• HofmannKClauderAKManzRA. Targeting B Cells and Plasma Cells in Autoimmune Diseases. Front Immunol (2018) 9:835. doi: doi: 10.3389/fimmu.2018.00835
• Rieux-LaucatFLe DeistFFischerA. Autoimmune lymphoproliferative syndromes: genetic defects of apoptosis pathways. Cell Death Differ (2003) 10(1):124-33. doi: doi: 10.1038/sj.cdd.4401190
• ChuJLDrappaJParnassaAElkonKB. The defect in Fas mRNA expression in MRL/lpr mice is associated with insertion of the retrotransposon, ETn. J Exp Med (1993) 178(2):723-30. doi: doi: 10.1084/jem.178.2.723
• MacanovicMSinicropiDShakSBaughmanSThiruSLachmannPJ. The treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in NZB/W F1 hybrid mice; studies with recombinant murine DNase and with dexamethasone. Clin Exp Immunol (1996) 106(2):243-52. doi: doi: 10.1046/j.1365-2249.1996.d01-839.x

タイトルに関連する用語 (7件)： ループス ,  発症 ,  マウス ,  カスパーゼ1 ,  転写 ,  死 ,  胚中心B細胞